Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06973798Toborzás még nem indult

The Study on the Effectiveness of [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT in Calculating GFR and Predicting Residual Renal Function After Partial Nephrectomy

The Study on the Effectiveness of [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT in Calculating Glomerular Filtration Rate and Predicting Residual Renal Function After Partial Nephrectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In subjects with different levels of renal function and no history of renal tumors, GFR is measured using [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT, the Gates method, and the 99mTc-DTPA dual plasma method. The consistency between the three methods is analyzed using intra-class correlation coefficient (ICC), concordance correlation coefficient (CCC), and Bland-Altman analysis. In patients scheduled for partial nephrectomy due to renal tumors, GFR is measured using the three methods within 2 weeks before surgery and 4±1 weeks post-surgery. The percentage of postoperative residual renal function (postoperative GFR/preoperative GFR × 100%, hereafter referred to as RRF%) is calculated for each method. By comparing and overlaying preoperative and postoperative PET/CT images, the resected renal area can be delineated on the preoperative PET/CT image. Based on the preoperative PET/CT and the delineated surgical area, a predictive value for postoperative GFR is calculated to obtain the predicted RRF%. A consistency analysis is then performed between the predicted RRF% and the actual RRF% measured by the three methods, using ICC, CCC, and Bland-Altman analysis to evaluate the efficacy of [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT in predicting residual renal function after partial nephrectomy.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 7.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 20.
Fő szponzor
Luo Yaping
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT06973798

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with claustrophobia or fear of radiation;

Más betegség

  • Patients or family members who cannot understand the conditions and objectives of the study, or who refuse to participate.

Egyéb

  • Women who are planning to conceive, pregnant, or breastfeeding;
  • Patients unable to lie flat for 30 minutes;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years;
  • Written informed consent obtained.

Életkor a regiszterben: 18 év – 88 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking Union Medical College Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.