NCT06973798Toborzás még nem indult
The Study on the Effectiveness of [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT in Calculating GFR and Predicting Residual Renal Function After Partial Nephrectomy
The Study on the Effectiveness of [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT in Calculating Glomerular Filtration Rate and Predicting Residual Renal Function After Partial Nephrectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In subjects with different levels of renal function and no history of renal tumors, GFR is measured using [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT, the Gates method, and the 99mTc-DTPA dual plasma method. The consistency between the three methods is analyzed using intra-class correlation coefficient (ICC), concordance correlation coefficient (CCC), and Bland-Altman analysis. In patients scheduled for partial nephrectomy due to renal tumors, GFR is measured using the three methods within 2 weeks before surgery and 4±1 weeks post-surgery. The percentage of postoperative residual renal function (postoperative GFR/preoperative GFR × 100%, hereafter referred to as RRF%) is calculated for each method. By comparing and overlaying preoperative and postoperative PET/CT images, the resected renal area can be delineated on the preoperative PET/CT image. Based on the preoperative PET/CT and the delineated surgical area, a predictive value for postoperative GFR is calculated to obtain the predicted RRF%. A consistency analysis is then performed between the predicted RRF% and the actual RRF% measured by the three methods, using ICC, CCC, and Bland-Altman analysis to evaluate the efficacy of [68Ga]Ga-HBED-CC-DiAsp PET/CT in predicting residual renal function after partial nephrectomy.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 7.
- Kezdés
- 2025. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 20.
- Fő szponzor
- Luo Yaping
- Betegségek
- Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT06973798
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with claustrophobia or fear of radiation;
Más betegség
- Patients or family members who cannot understand the conditions and objectives of the study, or who refuse to participate.
Egyéb
- Women who are planning to conceive, pregnant, or breastfeeding;
- Patients unable to lie flat for 30 minutes;
Kiket keres a vizsgálat
- Age > 18 years;
- Written informed consent obtained.
Életkor a regiszterben: 18 év – 88 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking Union Medical College Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.