Belépés

NCT06974500Toboroz

Implementation of an Efferent Loop Stimulation Protocol Prior to Ileostomy Closure at La Paz University Hospital

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stoma creation is a common surgical procedure, employed in certain contexts within general surgery, particularly in colorectal and emergency surgery. Although stoma formation is a life-saving technique, the diversion of intestinal contents has pathophysiological, aesthetic, and psychological repercussions on patients' lives. Stomas may be either permanent or temporary. In temporary cases, a second intervention is required to perform ileostomy closure and restore normal intestinal transit. Several studies indicate that stimulation of the efferent loop prior to ileostomy closure yields benefits in patients' postoperative outcomes. Currently, there is no established protocol for this intervention at Hospital Universitario La Paz. However, implementing such a protocol-given that it is a simple, inexpensive, and accessible intervention-could offer significant cost-effectiveness. It may reduce complications and hospital stay, improve patients' quality of life, and represent a valuable contribution to the General Surgery Departmen

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
68 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 24.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
Hospital Universitario La Paz
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06974500

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 68
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who are unable to complete at least two weeks of efferent loop stimulation prior to reconstruction surgery.

Egyéb

  • Subjects with an ileostomy who do not wish to undergo intestinal reconstruction.
  • Subjects who do not provide consent to participate in the study.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • IInclusion Criteria:
  • Subjects must be able to understand the purpose and risks of the study, provide informed consent, and authorise the use of confidential health information.
  • Patients over 18 years of age who, regardless of the underlying cause, have an ileostomy and a medical indication for intestinal transit reconstruction by a general surgeon.
  • Subjects who are able and willing to participate and to comply with follow-up for the duration of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitario La Paz
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.