Belépés

NCT06975371Befejeződött

Real-World Outcomes of Patients With Metastatic Breast Cancer After Treatment With First-Line ET+CDK4/6i

Real-World Outcomes of Patients With HR-Positive HER2-Negative Metastatic Breast Cancer After Treatment With First-Line ET+CDK4/6i in the United States

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to assess the treatment patterns and real-world outcomes of HR+/HER- metastatic breast cancer patients who have progressed on 1L ET + CDK4/6i and started a second line (2L) treatment within a real-world cohort in the United States Flatiron Health Database.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1415 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 9.
Kezdés
2025. ápr. 14.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 8.
Fő szponzor
Daiichi Sankyo
NCT-szám
NCT06975371

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1415
  • 2025. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A record of estrogen receptor 1 (ESR1), phosphatidylinositol4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA), V-akt murine thymoma viral oncogene homolog (AKT1), phosphatase and tensin homolog (PTEN), or germline breast cancer gene (gBRCA) alteration/mutation prior to or within 30 days after index treatment date

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with evidence of Stage IV or recurrent mBC with a metastatic diagnosis date on or after January 1, 2017
  • Aged ≥18 years at mBC diagnosis date
  • Received 1L ET + CDK 4/6i, with no other systemic agents, in the metastatic setting
  • Had evidence of a rwP event during 1L ET + CDK 4/6i
  • Evidence of a subsequent LOT following 1L ET + CDK 4/6i (start date of subsequent LOT = index treatment date)
  • A record of HR+ status in the closest estrogen receptor (ER) or progesterone receptor (PR) test result occurring prior to or within 30 days after the index treatment date
  • A record of HER2- status in the closest HER2 test result recorded prior to or on the index treatment date
  • Index treatment date occurring at least 90 days prior to end of study period (30Sep2024)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Flatiron Health, Inc
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.