NCT06976307Fut, nem toboroz
Development of an Inclusive Adaptive Treatment Strategy for Weight Loss in People With Prediabetes Using a Sequential Multiple Assignment Randomized Trial
Development of an Adaptive Treatment Strategy for Weight Loss in People With Prediabetes Using a Sequential Multiple Assignment Randomized Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a sub-study to NCT04745572 to include a new cohort of participants with disabilities. This 16-week study will use an experimental approach called the Sequential Multiple Assignment Randomized Trial to help determine which combination and sequence of weight loss program features are most effective in people who are at risk for type 2 diabetes. Participants in the study will be initially randomized to consume either a high or reduced carbohydrate diet. After 4 weeks, participants will be identified as Responders (greater than or equal to 2.5% weight loss) or Non-Responders (less than 2.5% weight loss). Responders will continue with their initial randomized group for the remainder of the trial. Non-responders will be re-randomized to 2nd stage interventions of either including additional exercise counseling and training or beginning a time restricted eating protocol for the remainder of the trial.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 8.
- Kezdés
- 2026. márc. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 31.
- Fő szponzor
- University of Alabama at Birmingham
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06976307
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. márc. 24. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently taking medication(s) for weight loss
Más betegség
- Medical history of Type 1 or 2 Diabetes, using exogenous insulin, using prescription or OTC weight loss medications within the past 3 months, current alcohol or drug abuse or dependence, smoker with unstable habits in the past 3 months, pacemaker or other life-threatening medical implant, eating disorder(s)
Egyéb
- Pregnant, planning to become pregnant or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- 18-75 years of age
- BMI of 27 kg/m2 or greater for ambulatory individuals and 22 kg/m2 for individuals with spinal cord injury. Adjustments will be calculated for those with amputations and/or limb indifference
- at risk for developing type 2 diabetes (prediabetes)
- One or more physical or mobility disabilities
- Stable medication type and dosage for 3 or more months for medications likely to affect body weight and/or appetite
- Willing to complete requirements for participation
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Wellness Health and Research Facility (WHARF) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Birmingham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.