NCT06976918Toboroz
Research Platform Myelofibrosis and Anemia
Clinical Research Platform on Treatment, Quality of Life and Outcome of Patients With Primary and Secondary Myelofibrosis and Anemia Who Are JAK Inhibitor Treatment-naïve or JAK Inhibitor Treatment-experienced (RHODOLITE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the project is to set up a national, prospective, longitudinal, multicenter cohort study, a tumor research platform, to document uniform data on characteristics, molecular diagnostics, treatment and course of disease and to collect patient-reported outcomes for patients with primary and secondary myelofibrosis and anemia in Germany.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 29.
- Kezdés
- 2026. febr. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2031. szept.
- Fő szponzor
- iOMEDICO AG
- Betegségek
- Mieloproliferatív neopláziák
- NCT-szám
- NCT06976918
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2026. febr. 19. és az elsődleges befejezés (2031. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- No systemic therapy for diagnosed primary or secondary MF.
- Planned allogenic stem cell transplantation (allo-SCT) or active participation in an interventional clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Confirmed diagnosis of primary or secondary (post-polycythemia vera or post-essential thrombocythemia) myelofibrosis (MF) (Note: diagnosis according to WHO-2017, ICC-2022 or WHO-2022 or IWG-MRT criteria, respectively).
- Diagnosis of anemia at the time of enrollment as per individual, clinical assessment by the local physician.
- Start of first or subsequent systemic treatment for MF.
- Informed consent and registration for the GSG-MPN Bioregistry.
- Willingness and capability to participate in PRO assessment.
- Signed and dated informed consent form for RHODOLITE at the latest six weeks after start of the respective systemic MF treatment.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Multiple sites all over germany Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Multiple Locations | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.