Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06977230Toboroz

Remote Ischemic Preconditioning in Type 2 Diabetic Patients Undergoing CABG

The Effect of Remote Ischemic Preconditioning on Myocardial Protection in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Undergoing Coronary Artery Bypass Graft Surgery: A Randomized Controlled Double-Blind Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized, double-blind, prospective clinical trial aims to investigate the effect of remote ischemic preconditioning (RIPC) on myocardial protection in patients with type 2 diabetes mellitus undergoing elective coronary artery bypass graft (CABG) surgery. Perioperative myocardial injury remains a significant concern during CABG, particularly in high-risk patients such as those with diabetes. RIPC is a low-cost, non-invasive intervention that may reduce myocardial damage by enhancing ischemic tolerance through intermittent limb ischemia. Sixty patients aged 40-85 years with type 2 diabetes scheduled for isolated CABG will be randomized to either receive RIPC or standard care. RIPC will be applied through five cycles of upper limb cuff inflation and deflation prior to sternotomy. High-sensitivity troponin T levels will be measured at 24, 48, and 72 hours postoperatively to assess myocardial injury. Secondary outcomes include acute kidney injury (KDIGO classification), maximum vasoactive-inotropic score (VIS) during the first 72 postoperative hours, ICU and hospital length of stay. This study will provide insight into the cardioprotective role of RIPC in diabetic patients undergoing cardiac surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 7.
Kezdés
2025. máj. 26.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 30.
Fő szponzor
Muğla Sıtkı Koçman University
NCT-szám
NCT06977230

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. máj. 26. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Emergency CABG surgery Reoperation (revision surgery) Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 40% History of cardiac arrest or cardiogenic shock Pregnancy Clinically significant peripheral arterial disease affecting the upper limbs Hepatic dysfunction (bilirubin > 20 μmol/L or INR > 2.0) Renal failure (eGFR < 20 mL/min/1.73 m²) Ongoing treatment with glibenclamide or nicorandil (agents known to interfere with ischemic preconditioning mechanisms) Asthma

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus and receiving medical treatment
  • Scheduled for isolated elective coronary artery bypass graft (CABG) surgery
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status class III or IV
  • Age between 40 and 85 years

Életkor a regiszterben: 45 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mugla Training and Research HospitalMuğlaTörökországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.