NCT06977594Toboroz
Proactive Immune Tolerance Induction in Chemotherapy for Gynecologic Cancer
A Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Open-label Trial to Evaluate the Efficacy of Proactive Immune Tolerance Induction to Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Gynecologic Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy of proactive immune tolerance induction of chemotherapy (paclitaxel and carboplatin) for patients with gynecologic cancer. The main questions it aims to answer are: - Does immune tolerance induction during the first three cycles of chemotherapy reduce the incidence of hypersensitivity reactions in the remaining cycles? Participants will: * Undergo immune tolerance induction or standard treatment during the first three cycles of chemotherapy as randomized, after which all participants will continue the remaining cycles with standard treatment. * Receive a reduced dose of dexamethasone premedication if assigned to the experimental group, depending on the specific protocol of each clinical trial.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 3.
- Kezdés
- 2025. máj. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 31.
- Fő szponzor
- Seoul National University Hospital
- Betegségek
- Petefészekrák, Méhtestrák, Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06977594
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2025. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients who do not wish to participate in this study voluntarily.
- Patients who, in the opinion of the investigator, are unsuitable for participation in this clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients receiving paclitaxel and carboplatin chemotherapy for gynecologic malignancies.
- Patients with no prior history of hypersensitivity reactions to paclitaxel or carboplatin.
- Patients who are able to read and voluntarily provide written informed consent.
- Aged 19 years or older.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Seoul National University Hospital | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.