Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06977633Toborzás még nem indult

Feasibility Study of a Continuous Glucose-Ketone Monitoring Device in People With Type 1 Diabetes

A pH-Responsive Hydrogel Microneedle Patch for Continuous Measurement of Ketone Bodies and Glucose: CGM-CKM

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to evaluate a CGM-CKM device during insulin suspension in patients with type 1 diabetes. 10 patients with T1D will be recruited for a pilot study. The patients will visit CTRU at Stanford Medical School. The CGM-CKM device will be applied to the upper arm area of patients and baseline ketone and glucose measurement will be performed for one hour prior to suspending or disconnecting the pump. Upon baseline measurement, the pump will be disconnected for 3 hours while the electrochemical signals are collected from the CGM-CKM device. During the 3 hours of pump disconnection, blood samples will be collected every 5 minutes from participants for analyzing their insulin and glucagon using conventional ELISA kits and glucose and ketone using standard meters.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 18.
Kezdés
2026. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Mahla Poudineh
NCT-szám
NCT06977633

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2026. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of non-insulin medications affecting ketone production, including SGLT2 inhibitors

Más betegség

  • History of DKA or severe hypoglycemia within the past 6 months
  • Active skin infections or conditions affecting sensor application sites
  • Known skin allergies to tapes or adhesives
  • A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol

Laborértékek

  • eGFR <45 mL/min/1.73 m2 or other significant renal impairment

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding
  • Current use of any long-acting insulin analogs

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least 1 year without significant endogenous insulin production
  • Currently using insulin pump
  • Understanding and willingness to follow the protocol and sign informed consent.
  • Willingness to sign a consent for release of medical information at the time of enrollment
  • Ability to speak, read and write in the language of the investigators.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.