NCT06979661Toborzás még nem indultKorai 1. fázis
Trial of ctDNA of Guidance to Determine PostOperative Radiation Therapy
Trial of ctDNA of Guidance to Determine PostOperative Radiation Therapy (PORT) for Minimal Residual Disease (MRD) for Lung Cancer: the MRD-PORT Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Primary Objective: Evaluate the role of ctDNA positivity in decision making for postoperative therapy for non-small cell lung cancer. The plan for postoperative therapy will be declared after pathology report review and before the ctDNA result. We will assess if ctDNA result changed the planned therapy. Secondary Objectives: Evaluate personalized postoperative Chemo/ICPI/Targeted Therapies/Radiation Therapy in clearing ctDNA Evaluate the disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) of stage II/III lung cancer patients with postoperative ctDNA positive status Exploratory Objective: Evaluate radiomics features based on serial CT thoracic CT scans to determine if radiomic features can be associated with ctDNA positivity/negativity.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 25 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 13.
- Kezdés
- 2025. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún. 1.
- Fő szponzor
- Rutgers, The State University of New Jersey
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06979661
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 25
- 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Discontinued treatment due to a Grade 3 or higher AEs with chemotherapy or immunotherapy or targeted therapy agent
Más betegség
- With a history of another primary malignancy within the past 2 years that is considered an active malignancy by the enrolling physician.
- Have a history of (non-infectious) pneumonitis that required steroids or have current pneumonitis.
- Have a history of interstitial lung disease.
Laborértékek
- Have a history or current evidence of any condition, therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the study, interfere with the participant's participation for the full duration of the study, or is not in the best interest of the participant to participate, in the opinion of the treating investigator. -
Egyéb
- Have known active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis.
Kiket keres a vizsgálat
- Have provided signed informed consent for the trial
- Aged ≥18 years at the time of informed consent
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1
- Diagnosed with histologically confirmed Stage II-III NSCLC and undergone surgical resection of lung tumor
- No active second cancers/malignancy
- Patients that received preoperative therapy (including chemotherapy and immunotherapy or others) are eligible
- Willing and able to comply with all aspects of the protocol
- Standard of care therapy and methods as per institution and investigator discretion -
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rutgers Cancer Institute | New Brunswick | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.