Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06980584Toboroz

Study on the Treatment of Nonthrombotic Obstructive Pulmonary Hypertension

Analysis of Clinical Characteristics and Follow-Up Study on Treatment of Nonthrombotic Obstructive Pulmonary Hypertension: Interventional Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Through a randomized controlled trial (RCT) design, this study aiming to evaluated the efficacy and safety of rituximab lymph node injection combined with pulmonary vascular interventional therapy in treating fibrosing mediastinal pulmonary hypertension (FM-PH).Eligible participants were randomly assigned to either the combined treatment group, receiving both pulmonary vascular intervention and rituximab lymph node injection, or the interventional-only group, which received pulmonary vascular intervention alone. At 3, 6, and 12 months post-treatment, the efficacy was assessed based on symptom improvement, hemodynamic changes, lesion volume reduction, etc. Safety was mainly evaluated by comparing adverse event incidence between the two groups.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 27.
Kezdés
2025. febr. 10.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 31.
Fő szponzor
Beijing Chao Yang Hospital
NCT-szám
NCT06980584

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2025. febr. 10. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Currently in the active phase of infection, including but not limited to tuberculosis, Histoplasma capsulatum, and Aspergillus infections;
  • The underlying primary disease, such as sarcoidosis, Behcet's disease, or uncontrolled IgG4-related disease, is currently not well controlled.
  • Complicated by other end-stage organ dysfunction, such as Child-Pugh class C liver function or stage IV chronic renal failure.

Egyéb

  • Before treatment, a large amount of pleural effusion was still present.
  • Pulmonary function tests (PFT) showed FEV1 <30% of the predicted value, FEV1/FVC <30%, and DLCO <30%.
  • There are contraindications to bronchoscopy or endovascular intervention.
  • Complicated by severe immunosuppression.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with fibrosing mediastinitis between November 2024 and November 2026, aged between 18 and 85 years.
  • The patient presented with symptoms of chest tightness, shortness of breath, and reduced exercise tolerance.
  • Chest CT revealed mediastinal lymph node compression of the pulmonary artery, with evidence of pulmonary hypertension consistent with the patient's symptoms.
  • The subject signed the informed consent form prior to participation and is able to comply with the study protocol and one-year follow-up.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.