Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06982066Toboroz

Improving Communication Between AYA Oncology Patients and Clinicians: A Patient-Centered Intervention

Improving Health-Related Quality of Life Communication Between AYA Oncology Patients and Clinicians: A Patient-Centered Intervention

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overarching goal is to develop and demonstrate proof-of-concept of ReSPECT (Reproductive and Sexual Health Patient Education and Communication Tool), a multi-modal communication intervention to improve adolescent and young adult (AYA)- clinician sexual and reproductive health (SRH) communication in the outpatient oncology clinic setting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 13.
Kezdés
2025. febr. 10.
Elsődleges befejezés
2029. márc. 15.
Fő szponzor
Connecticut Children's Medical Center
NCT-szám
NCT06982066

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. febr. 10. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Not currently on cancer-directed therapy.

Más betegség

  • Be a pediatric oncology physician, clinical fellow, or advanced practice provider (including nurse practitioners and physician assistants) that provides clinical care for AYA patients with cancer

Egyéb

  • An individual who meets and of the following criteria will be excluded from participation in this study:
  • Unable to speak and read English.
  • Insufficient cognitive functioning to complete study measures (as determined by a member of the patient's primary oncology team)
    • Pediatric Oncology Clinicians

Kiket keres a vizsgálat

  • Adolescent and Young Adult Oncology Patients
  • In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
  • Be aged 15-25 years old at time of enrollment.
  • Have a cancer diagnosis and currently be on cancer-directed therapy with at least one of the following:
    • Chemotherapy: any anticancer drug to treat the cancer diagnosis, including immunotherapy.
    • Radiotherapy: any radiotherapy to treat the cancer diagnosis.
    • Surgery: any surgery to remove cancer including partial of total resections. Biopsies are not considered surgery.
  • Be greater than or equal to 2 months from diagnosis/initiation of therapy, whichever occurred later.
  • Be able to speak and read English
  • Have permission to participate from a member of the patient's primary oncology team.
  • Provision to sign and date the consent/assent form.
  • Active study participation of primary oncology clinician
  • Patient must have primary oncology care at Connecticut Children's Center for Cancer \& Blood Disorders of Children's Hospital Los Angeles Cancer \& Blood Disease Institute

Életkor a regiszterben: 15 év – 25 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Connecticut Children's Medical CenterHartfordEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.