Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06982846Befejeződött1. fázis

A Study to Investigate the Response of Participants With Type 2 Diabetes Mellitus on Once-Weekly Retatrutide to Hypoglycemia

A Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Study to Investigate the Response of Participants With Type 2 Diabetes Mellitus on Once-Weekly Retatrutide to Hypoglycemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to measure the effect of retatrutide versus placebo, administered every week, on time to recovery from hypoglycemia during hypoglycemic clamp in participants with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) following 16 weeks of treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 14.
Kezdés
2025. jún. 6.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 4.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
NCT-szám
NCT06982846
EU CT-szám
2024-518471-63-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2025. jún. 6. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have had more than 1 episode of severe hypoglycemia, as defined by the American Diabetes Association criteria, within 6 months before screening or has a history of hypoglycemia unawareness or poor recognition of hypoglycemic symptoms.
  • Have had 1 or more episodes of ketoacidosis or hyperosmolar state/coma requiring hospitalization within the 6 months prior to screening.

Más betegség

  • Have Type 1 diabetes mellitus.
  • Have impaired renal estimated glomerular filtration rate <60 mL/min/1.73 m2 calculated by Chronic Kidney Disease-Epidemiology.
  • Have acute or chronic pancreatitis or a history of acute idiopathic pancreatitis.

Laborértékek

  • Have elevations in
    • serum aspartate aminotransferase (AST) >2.5× upper limit normal (ULN)
    • serum alanine aminotransferase (ALT) >2.5×ULN
    • total bilirubin level (TBL) >1.5×ULN, or
    • alkaline phosphatase (ALP) level ≥1.5× ULN.

Egyéb

  • Have a known clinically significant gastric emptying abnormality.

Kiket keres a vizsgálat

  • Have been diagnosed with T2DM for at least 6 months prior to screening.
  • Treated with diet and exercise and stable treatment with metformin with or without 1 additional allowed oral antihyperglycemic medications (OAM), 3 months prior to screening.
    • Treatment with metformin will be considered stable if all prescribed total daily doses for this period were ±850 mg from the original prescription for the same participant.
    • Allowed OAMs include dipeptidyl peptidase-4 (DPP-IV) inhibitors, sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors, glinides, or sulfonylureas.
  • Have a hemoglobin A1c value at screening of
    • ≥6.0% (≥ 42 millimole per liter(mmol/L)) and ≤9.5% (≤80 mmol/L) if on metformin only or
    • ≥6.0% (≥42 mmol/L) and ≤8.5% (≤69 mmol/L) if on metformin in combination with 1 additional allowed OAM.
  • Have a BMI within the range 25.0 kg/m2 and 45.0 kg/m2 kg/m2 (both inclusive).
  • Have had a stable body weight that is less than 5% change in body weight for more than 3 months prior to screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of GrazGrazAusztriaBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.