NCT06983028Toboroz2. fázis
Atacicept in Multiple Glomerular Diseases
A Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atacicept in Multiple Autoimmune Glomerular Diseases (PIONEER)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A study to find how well atacicept works and how safe it is in participants with autoimmune kidney disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 13.
- Kezdés
- 2025. júl. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov.
- Fő szponzor
- Vera Therapeutics, Inc.
- Betegségek
- IgA-nefropátia
- NCT-szám
- NCT06983028
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 250
- 2025. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Administration of live and live-attenuated vaccinations within 30 days prior to enrollment
- Immunosuppressant medications within 4 weeks prior to dosing with atacicept (except transplant maintenance immunosuppression).
Más betegség
- Active viral or bacterial infections
- Known hypersensitivity to atacicept or any component of the formulated atacicept
- Additional criteria apply to each cohort/disease.
Laborértékek
- Evidence of rapidly progressive glomerulonephritis (loss of ≥50% of eGFR) within 12 weeks prior to and at Screening)
- Existing conditions or clinically significant laboratory abnormalities that may interfere with participation in this study
Kiket keres a vizsgálat
- Weight of at least 40 kg
- On a stable prescribed standard of care (SoC) treatment regimen according to local guidelines and the specific requirements for each disease
- Systolic blood pressure ≤160 mmHg and diastolic blood pressure ≤90 mmHg at Screening.
- Diagnosis of IgAN, IgAVN, pMN, MCD, FSGS, or primary nephrotic syndrome
- For patients enrolling in IgAN cohorts (eligibility varies by cohort):
- Age ≥ 18 years
- Biopsy proven IgAN, IgAVN, or recurrent IgAN in kidney transplant
- UPCR ≥ 0.5 g/g or UPE ≥ 0.5 g/day on 24h urine
- eGFR≥ 20 mL/min/1.73m2
- For patients enrolling in pediatric IgAN Cohorts (eligibility varies by cohort):
- Age ≥ 2 years and < 18 years
- Biopsy proven IgAN or IgAVN
- On stable prescribed regimen of RAASi (or SoC) for at least 8 weeks
- UPCR ≥ 1.0 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d on 24h urine
- eGFR≥ 30 mL/min/1.73m2
- For patients enrolling in pMN cohorts (eligibility varies by cohort):
- Age ≥ 18 years
- Biopsy-proven pMN
- Anti PLA2R antibodies ≥ 25 RU/mL
- UPCR ≥ 1.5 g/g or UPE ≥ 1.5 g/d on 24h urine
- At low risk for spontaneous remission (based on severity or duration of disease)
- For patients enrolling in Nephrotic Syndrome cohorts (MCD, FSGS, or pediatric idiopathic nephrotic syndrome):
- Age ≥ 10 years
- eGFR ≥30 mL/min/1.73m2
- Adults with biopsy diagnosis of primary MCD or FSGS (adults) or children with challenging clinical course with steroids (frequenlty relapsing, steroid-dependent, or steroid-resistant)
- UPCR ≥ 1.0 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d on 24h urine
- Evidence of anti-nephrin antibodies
Életkor a regiszterben: 2 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vera Therapeutics | Brisbane | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.