Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06983028Toboroz2. fázis

Atacicept in Multiple Glomerular Diseases

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atacicept in Multiple Autoimmune Glomerular Diseases (PIONEER)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A study to find how well atacicept works and how safe it is in participants with autoimmune kidney disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 13.
Kezdés
2025. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2027. nov.
Fő szponzor
Vera Therapeutics, Inc.
Betegségek
IgA-nefropátia
NCT-szám
NCT06983028

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2025. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Administration of live and live-attenuated vaccinations within 30 days prior to enrollment
  • Immunosuppressant medications within 4 weeks prior to dosing with atacicept (except transplant maintenance immunosuppression).

Más betegség

  • Active viral or bacterial infections
  • Known hypersensitivity to atacicept or any component of the formulated atacicept
  • Additional criteria apply to each cohort/disease.

Laborértékek

  • Evidence of rapidly progressive glomerulonephritis (loss of ≥50% of eGFR) within 12 weeks prior to and at Screening)
  • Existing conditions or clinically significant laboratory abnormalities that may interfere with participation in this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Weight of at least 40 kg
  • On a stable prescribed standard of care (SoC) treatment regimen according to local guidelines and the specific requirements for each disease
  • Systolic blood pressure ≤160 mmHg and diastolic blood pressure ≤90 mmHg at Screening.
    • Diagnosis of IgAN, IgAVN, pMN, MCD, FSGS, or primary nephrotic syndrome
    • For patients enrolling in IgAN cohorts (eligibility varies by cohort):
  • Age ≥ 18 years
  • Biopsy proven IgAN, IgAVN, or recurrent IgAN in kidney transplant
  • UPCR ≥ 0.5 g/g or UPE ≥ 0.5 g/day on 24h urine
  • eGFR≥ 20 mL/min/1.73m2
    • For patients enrolling in pediatric IgAN Cohorts (eligibility varies by cohort):
  • Age ≥ 2 years and < 18 years
  • Biopsy proven IgAN or IgAVN
  • On stable prescribed regimen of RAASi (or SoC) for at least 8 weeks
  • UPCR ≥ 1.0 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d on 24h urine
  • eGFR≥ 30 mL/min/1.73m2
    • For patients enrolling in pMN cohorts (eligibility varies by cohort):
  • Age ≥ 18 years
  • Biopsy-proven pMN
  • Anti PLA2R antibodies ≥ 25 RU/mL
  • UPCR ≥ 1.5 g/g or UPE ≥ 1.5 g/d on 24h urine
  • At low risk for spontaneous remission (based on severity or duration of disease)
    • For patients enrolling in Nephrotic Syndrome cohorts (MCD, FSGS, or pediatric idiopathic nephrotic syndrome):
  • Age ≥ 10 years
  • eGFR ≥30 mL/min/1.73m2
  • Adults with biopsy diagnosis of primary MCD or FSGS (adults) or children with challenging clinical course with steroids (frequenlty relapsing, steroid-dependent, or steroid-resistant)
  • UPCR ≥ 1.0 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d on 24h urine
  • Evidence of anti-nephrin antibodies

Életkor a regiszterben: 2 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vera TherapeuticsBrisbaneEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.