Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06984159Befejeződött3. fázis

The Study Will Evaluate if Leuprolide Mesylate is Safe and Effective in the Treatment of Subjects With Advanced Prostate Carcinoma, When Administered as Two Injections Six Months Apart.

An Open-Label, Single-Arm, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Leuprolide Injectable Emulsion in Advanced Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Evaluate the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Leuprolide Injectable Emulsion in Advanced Prostate Cancer

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
137 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 11.
Kezdés
2022. júl. 12.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06984159

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 137
  • 2022. júl. 12. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received or are undergoing Androgen Deprivation Therapy (surgical castration or drug Androgen Deprivation Therapy including but not limited to gonadotropin-releasing hormone [GnRH] receptor agonists, GnRH receptor antagonists, estrogen and progesterone and their analogs, androgen receptor antagonists, androgen synthesis inhibitors, etc.).
  • Major surgery (including but not limited to radical prostatectomy, etc.), radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, cryotherapy, etc. within 4 weeks prior to the screening visit, or plan to receive the above treatments during the study
  • Receipt of any vaccination within 4 weeks prior to first dose (except COVID-19 vaccination).

Kiket keres a vizsgálat

  • After having the scope and nature of the study explained, subjects must voluntarily sign the ICF prior to the screening visit and be willing to comply with the study requirements and cooperate with all scheduled tests
  • Male, aged ≥ 18 years old.
  • Pathologically confirmed advanced prostate cancer candidate for Androgen Deprivation Therapy, including patients those who have undergone radical treatment (surgical resection, external radiotherapy, or cryotherapy).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.