Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06985225Toboroz

Evaluation of Ventilation Defects Downstream of Mucus Plugs in Patients With Muco-Obstructive Lung Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, xenon MRI will be used to evaluate regional functional consequences of mucus plugs in the lungs of patients with muco-obstructive pulmonary disease. Mucus plugs will be identified using CT imaging, and xenon MRI will be used to evaluate ventilation and gas exchange impairments in regions of the lungs corresponding to the airways downstream of mucus plugs.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
8 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 14.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
University of Kansas Medical Center
NCT-szám
NCT06985225

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 8
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Respiratory tract infection within the 4 weeks prior to Visit 1
  • One-time doses such as intra-articular injections require a 4-week washout prior to Visit 1
  • ER visit related to pulmonary condition within the previous 4 weeks of Visit 1
  • Significant concomitant medical illness, including (but not limited to) heart disease, cancer, uncontrolled diabetes, other chronic lung diseases (determined by the Investigator.)
  • Participation in an intervention study (including bronchoscopy) or use of investigative drugs within the past 30 days or plans to enroll in such a trial during the study

Más betegség

  • Conditions that will prohibit MRI scanning determined by the MRI safety screening.

Egyéb

  • Body mass index (BMI) > 30 at Visit 1
  • Resting O2 saturation <90% with maximum supplemental O2 delivered by nasal canula
  • Positive urine pregnancy test
  • Unable or unlikely to complete study assessments in the opinion of the Investigator
  • Study intervention poses undue risk to patient in the opinion of the Investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Adequate completion of informed consent process with written documentation
  • Patients 18 - 65 years old
  • • Physician diagnosis of muco-obstructive pulmonary disease, including cystic fibrosis, severe asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or non-cystic fibrosis bronchiectasis for > 1 year
  • Able to perform reproducible spirometry according to ATS criteria based on clinical PFTs.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Kansas Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.