Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06986772Befejeződött1. fázis

TGRX-678 Pharmacokinetic Mass Balance

[14C]TGRX-678 Mass Balance Study in Chinese Healthy Male Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a pharmacokinetic study for [14C]TGRX-678 on mass balance to evaluate distribution, metabolism and excretion of TGRX-678, a tyrosine kinase inhibitor indicated for treatment of chronic myeloid leukemia.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
6 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 15.
Kezdés
2025. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 17.
Fő szponzor
Shenzhen TargetRx Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06986772

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 6
  • 2025. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • usage of any inducers or inhibitors for drug metabolism enzymes (especially CYP3A4) within 30 days of screening
  • received major surgery or with un-healed surgical wounds within 6 months of screening
  • have allergies to at least 2 substances or at investigator's discretion may be allergic to investigational drug or any excipients
  • drug abuse, or use of soft drug (marajuana) within 3 months of screening, or use of hard drug (phenylamine or PCP type drugs) within 1 year of screening, or tested positive in urine drug test during screening
  • habitutory use of grape fruit juice, or overuse of tea, coffee or caffeinated drugs, and cannot quit during study
  • Participation in any other clinical studies within 3 months before screening
  • Reception of vaccine within 1 months before screening, or planning to be vaccinated during the study
  • Blood donation or blood loss of > 400 ml within 3 months before screening; blood donation or blood loss of > 200 ml within 1 month before screening; reception of blood transfusion within 1 months before screening; received blood donation within 1 months of study, or planning to donate blood within 3 months after study completion

Más betegség

  • positive test results on hepatitis B surface antigen/ E antigen, hepatitis C antibody, HIV antigen/antibody or syphylus antibody
  • history of any clinically significant serious diseases or any conditions that at investigator's discretion may affect study results
  • have condition that may affect drug absoption
  • have hemorrhoids; have history of or is having conditions that cause bloody feces, irritable bowel syndrome, or inflammatory bowel disease
  • long-term occupational exposure to radioactive conditions, or have history of significant radioactive substance exposure or participated in clinical study using radioactive-labeled drugs within 1 year of current study
  • Having difficulties to receive venous needle puncture, or cannot tolerate venous needle puncture, or history of hematophobia or needle sickness
  • Any conditions that the investigator deemed unfit for the study

Laborértékek

  • abnormal and of clinical significance results on physical exam, regular laboratory tests, thyroid function, anal check, chest x-ray, abdominal ultrasound check or 12-lead ECG
  • usage of any prescriptional drug, OTC drug, herbal medicine, traditional Chinese medicine, or food supplements (i.e., vitamins, calcium) within 14 days of screening

Egyéb

  • abnornal and of clinical significance results on eye exam
  • habitutory constipation or diarrhea
  • alcohol abuse, or frequent use of alcohol within 6 months of screening
  • smoking of more than 5 cigarettes per day within 3 months of screening, or habitutory use of nicotine products and cannot quit during study
  • Planning to have children or donate sperms during the study and within 1 year after the study, or Not agreeing to take contraceptive measures during and within 1 year after study completion
  • Having special dietary requirements and unable to follow the uniform dietary plan in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy adult males
  • age between 18 and 45 (both included) years old
  • body weight index between 19.0 and 26.0 kg/m2 (both included, and body weight not lower than 50 kg
  • can volunteeringly consent
  • can communicate well with investigators and complete study according to protocol requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.