NCT06987682Toboroz
Stimulating Postural Control to Augment Rehabilitation After Cerebral Stroke (SPARC): a Pilot Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
People living with stroke have a high risk of falling and this risk increases as mobility improves over the first year post-stroke. Despite the high number of falls, there is a lack of interventions to prevent falls after stroke. One possible solution is to alter nerve activity through delivery of a stimulus, such as electrical stimulation. The purpose of this study is to describe and compare clinical, biomechanical and nerve-related outcomes between individuals with stroke who receive RBT with tSCS and those who receive RBT with sham tSCS.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 16 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 15.
- Kezdés
- 2025. máj. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06987682
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 16
- 2025. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- A prior lower extremity fragility fracture
- Previous participation in tSCS within the past 2 years (May affect blinding integrity. Likely uncommon; FES is rarely used in Canada post-stroke.)
Más betegség
- Any condition other than stroke that significantly affects their postural control (e.g. vestibular disorder, vision loss)
- Contraindications for electrical stimulation (i.e. implanted electronic device, active cancer or radiation in past six months, uncontrolled epilepsy, skin rash/wound at an electrode site, pregnancy, active deep vein thrombosis)
- Contraindications for TMS (i.e. seizures, metal in the head)
Egyéb
- A planned injection of botulinum toxin to the legs during the intervention period
- Peripheral nerve damage in the legs
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18 years or greater
- Diagnosed with a middle cerebral artery stroke >1 year ago
- Community-dwelling (i.e. not living in long-term care or other inpatient setting)
- Able to stand independently for 60 seconds
- Able to understand spoken English
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| KITE Research Institute, Toronto Rehabilitation Institute - University Health Network Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Toronto | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.