Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06989996Toborzás még nem indult

Study of Human Ocular Hemodynamics by Holography Dopple

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective, interventional, non-randomized, open-label study, multi-center, Gehan-designed study with sequential inclusions in each subgroup, ranging from 4 subjects to a maximum 37 subjects per subgroup included

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
148 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 2.
Kezdés
2025. jún.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
NCT-szám
NCT06989996

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 148
  • 2025. jún. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participants allergic to tropicamide when using pupillary dilatation;
  • Temporary contraindication to HoloDoppler:
    • Patient suffering from viral conjunctivitis or any other infectious disease;
    • Patient with skin lesions on the neck or forehead, for which contact with a chin strap is not recommended.
  • Wearing glasses or contact lenses to correct a refractive disorder is not considered a criterion for non-inclusion.

Életkor

  • Women of childbearing age not using an effective method of contraception, or positive pregnancy test (blood or urine);

Egyéb

  • For all participants:
  • Persons covered by articles L1121-5 to L1121-8 of the CSP (all protected persons: pregnant women, parturients, nursing mothers, persons deprived of their liberty by judicial decision or administrative decision, minors, and persons under legal protection: guardianship or curatorship);
  • Inability of the subject to maintain a stable sitting position for research procedures;
  • Impossibility of making acquisitions of interest (e.g. due to a pupil diameter that is too small, advanced cataracts, nystagmus, etc.).

Kiket keres a vizsgálat

  • Criteria common to both populations ( patients and healthy volunteers) :
  • Age ≥ 18 years and < 75 years;
  • Having received informed information about the study and having signed a consent to participate in the study;
  • Affiliated or covered by social security
    • Criteria for healthy volunteers :
    • No ocular or systemic disease deemed to affect ocular circulation by an investigator
    • Specific criteria for patients:
  • Subjects usually followed at one of the recruiting centers;
  • Patients with chronic glaucoma, for whom a therapeutic modification is planned in the short term;
  • Patients with carotid stenosis;
  • Patients with choroidal pathology: pachychoroidism having led to pigment epithelium anomalies.

Életkor a regiszterben: 18 év – 74 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.