NCT06990633Toborzás még nem indult
Lynch Syndrome in Colorectal Cancer Surgery
LYNX STUDY: Lynch Syndrome in Colorectal Cancer Surgery - A Multicentre, Prospective Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Study Design (Material and Methods) This is a multicentre, prospective cohort and audit study conducted in Türkiye. The study aims to evaluate the incidence of Lynch syndrome among patients who undergo surgery for colorectal cancer in participating general surgery departments. Over a 12-month period, patients undergoing surgery for histologically confirmed colorectal cancer at multiple tertiary hospitals across Türkiye will be enrolled. Postoperative pathological assessments will include immunohistochemical (IHC) analysis for mismatch repair (MMR) protein expression (MLH1, PMS2, MSH2, and MSH6). In cases showing loss of MLH1 and PMS2 expression, BRAF mutation testing will be performed. If BRAF mutation is detected, MLH1 promoter methylation analysis will follow. A positive result in both tests will suggest a sporadic etiology, whereas the absence of both findings will lead to referral for germline genetic testing using next-generation sequencing (NGS) to investigate Lynch syndrome. For patients with isolated MSH2 and/or MSH6 loss, direct referral to genetic testing will be carried out without BRAF or methylation testing. Patients with intact MMR expression will be recorded as the MMR-proficient control group. Comparative analysis will be conducted between dMMR and MMR-proficient patients, including demographic characteristics (age, sex, family history of cancer), tumor staging, anatomical location, and presence of metastases. The primary outcome is to determine the incidence of Lynch syndrome among surgically treated colorectal cancer patients in Türkiye and to identify clinical and pathological correlations.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 180 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 17.
- Kezdés
- 2025. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 1.
- Fő szponzor
- Izmir Ataturk Training and Research Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06990633
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 180
- 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Age below 18 years
Egyéb
- Diagnosis other than colorectal adenocarcinoma
- Incomplete or unavailable postoperative pathology results
- Inadequate tissue samples for IHC analysis
- Patients who decline participation in the study at any point
- Patients who do not attend or refuse referral to genetic counseling after pathology results
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older
- Histologically confirmed diagnosis of colorectal adenocarcinoma
- Undergoing surgical resection at one of the participating general surgery departments
- Availability of formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tumor tissue for MMR analysis
- Consent to participate in the study and undergo genetic testing if indicated
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.