Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06991296Toboroz

Concentration of n-3 PUFA Monohydroxylated Derivatives in Adults With Obesity After n-3 PUFA Supplementation.

Concentration of n-3 PUFA Monohydroxylated Derivatives in Adults With Obesity After Supplementation With "SPM Active®".

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if daily supplementation with SPM Active® can increase omega 3 polyunsaturated fatty acid derivatives and improve well-being in adults with obesity. The main questions it aims to answer are: Does 2 g/day of SPM Active® for 12 weeks increase plasma levels of 14-hydroxydocosahexaenoic (HDHA), 17-HDHA, and 18-hydroxy eicosapentaenoic acid (HEPE)? Does 2 g/day of SPM Active® for 12 weeks improve self-reported burnout, life satisfaction, and sleep quality? Participants will: Take two SPM Active® soft-gel capsules daily for 12 weeks (±2-4 days). Provide 12-hour fasting blood samples before and after the intervention. Complete validated surveys on burnout, life satisfaction, and sleep quality at baseline and study end.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 19.
Kezdés
2025. jún. 2.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
University of North Carolina, Chapel Hill
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06991296

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 33
  • 2025. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of any of the following medications: asthma controller therapies, anticoagulants, estrogen or testosterone, daily aspirin or NSAIDs.
  • Receiving immunomodulatory or immunosuppressant therapy
  • Use of n-3 PUFA supplements or high consumption of fatty fish (> 2 servings/week) within 3 months prior to enrollment.

Más betegség

  • Diagnosed type 1 or type 2 diabetes
  • Active autoimmune disease, liver disease, coagulopathy, or hypothyroidism
  • Known allergy to fish or shellfish
  • Known active malignancy or undergoing treatment for malignancy

Életkor

  • Age < 45 years or > 60 years

Egyéb

  • pregnant or breastfeeding women
  • BMI < 30 kg/m\^2 or > 40 kg/m\^2
  • Inability to give informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • adults, ages 45-60 years
  • Body mass index (BMI) between 30 and 40 kg/m\^2
  • Any race or ethnicity

Életkor a regiszterben: 45 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UNC Nutrition Research InstituteKannapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.