NCT06991712Toboroz2. fázis
Comparisons of NAD Precursors for Neuroenhancement in Glaucoma Patients
Comparisons of Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD) Precursors for Neuroenhancement in Glaucoma Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to determine whether oral supplementation with different nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) precursors can improve visual function in adults with primary open-angle glaucoma. The main questions it aims to answer are: 1. Does daily oral administration of equimolar doses of nicotinamide riboside (NR), nicotinamide (NAM), nicotinamide mononucleotide (NMN), or nicotinic acid (NA) improve visual field sensitivity in glaucoma patients over the short term? 2. How do plasma NAD+ metabolite profiles change after administration of each precursor, and do these changes relate to improvements in visual function? Researchers will compare NR, NAM, NMN, NA, and placebo groups to see if any of the NAD precursors lead to greater improvements in visual field sensitivity or changes in blood NAD+ metabolite levels compared to placebo. Participants will: Be randomly assigned to receive one of the four NAD precursors or placebo daily for two weeks. Undergo comprehensive eye examinations, including visual field testing and optical coherence tomography, at baseline and after two weeks. Provide blood samples before and after the intervention for measurement of NAD+ metabolites. Have safety monitored through clinical examination. This study will help identify whether boosting NAD+ levels with specific precursors offers functional benefit in glaucoma, and which blood metabolites may mediate these effects.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 138 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 16.
- Kezdés
- 2025. máj. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- Christopher Kai Shun Leung
- Betegségek
- Zöldhályog (glaukóma)
- NCT-szám
- NCT06991712
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 138
- 2025. máj. 19. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- use of NAD precursor supplements 14 days prior to baseline.
Más betegség
- diseases that may cause visual field loss or optic disc abnormalities other than glaucoma
- history of abnormal liver function within 12 months
- known allergy to NAD precursor supplement(s)
Egyéb
- pathological myopia
- inability to perform reliable visual field
- suboptimal quality of OCT images
- diabetic retinopathy/maculopathy
- pregnancy or lactation
Kiket keres a vizsgálat
- glaucoma patients
- age ≥ 18 years
- best corrected VA ≥20/40
- IOP <21 mmHg
- visual field mean deviation better than -24 dB on standard automated perimetry 24-2 SITA standard
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| HKU Eye Centre | Wong Chuk Hang | Hongkong | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.