Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06992505Befejeződött

Assessment of Macrophage Activation syndromE in STill's Disease in Italy

Assessment of Macrophage Activation syndromE in STill's Disease: Retrospective Chart Analysis of Patient hIstory, Symptom Resolution and TreAtment Characteristics in Italy (AMETISTA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Assessment of macrophage activation syndrome in Still's disease: retrospective chart analysis of patient history, symptom resolution and treatment characteristics in Italy

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 9.
Kezdés
2025. jún. 6.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 27.
Fő szponzor
Swedish Orphan Biovitrum
NCT-szám
NCT06992505

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2025. jún. 6. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 27.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A diagnosis of primary HLH prior to the beginning of the index MAS episode.
  • Confirmed malignancy prior to the beginning of the index MAS episode.
  • Patient treated with any investigational product as a part of clinical trial during the index MAS episode.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >6 months and ≤80 years at the beginning of the index MAS episode.
  • Diagnosis of Still's disease (sJIA or AOSD diagnosis).
  • Diagnosis of MAS according to treating physician in the medical record.
  • Patients who have received at least 3 consecutive days of GC after diagnosis of MAS and/or are judged by the Investigator to be refractory to GC due to clinical worsening of patient's condition.
  • The onset of the index MAS episode occurred between 01 January 2012 and 30 September 2022.
  • According to local regulations, waivers of consent will be sought for study participants from the appropriate regulatory authorities and/or the independent ethics committee (IEC)/institutional review board (IRB). o For patients not covered by waivers of consent, signed, and dated informed consent provided by the patient, or the patient's legally authorized representative(s) for patients under the legal age (with patient assent, as applicable) or who have died, should be obtained before any study-related activities are undertaken.

Életkor a regiszterben: 6 hónap – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoMilanOlaszországIsmeretlen állapot
Ospedale Pediatrico Bambin GesùRomeOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.