NCT06994975Toboroz3. fázis
CHinese ischEmic Stroke Beyond 4.5 Hours With TeNecteplase Under Optimized Non-Contrast CT Selection
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The CHESTNUT trial is a multicenter, open-label, blinded-endpoint, randomized, controlled, phase 3 trial. The primary objective of this study is to explore the efficacy and safety of the dose of 0.25 mg/kg tenecteplase (TNK) in Chinese acute ischemic stroke (AIS) patients without substantial infarction on non-contrast computed tomography (NCCT) in an extended time window.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 890 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 20.
- Kezdés
- 2025. nov. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc.
- Fő szponzor
- Huashan Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06994975
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 890
- 2025. nov. 3. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with a full dosage of low-molecular weighted heparin in the last 24 hours
- Recent participation in another investigational drug or device study or registry in the past 30 days before enrollment.
Más betegség
- Obvious hypodensity on NCCT deemed related with the current stroke event, with no expected benefit from thrombolysis as assessed by the investigators
- Allergy to the test drug and its ingredients
- Any sign of an acute intracranial hemorrhage or subarachnoid hemorrhage identified on baseline NCCT
- History of any intracranial hemorrhage
- History of ischemic stroke or major head trauma within the last 3 months
- History of intracranial/intraspinal surgery during the last 3 months
- Gastrointestinal malignancy or gastrointestinal bleeding within 21 days
- Clinical presentation or imaging profile consistent with Moyamoya disease/syndrome.
- Any terminal illness such that the patient would not be expected to survive more than three months.
- Other conditions in which investigators believe that participating in this study may be harmful to the patient.
Laborértékek
- Known bleeding diatheses; platelets count < 100000/mm3, international normalized ratio > 1.7, prothrombin time > 15 s, or activated partial thromboplastin clotting time > 40 s
- Treatment with direct thrombin inhibitors or direct factor Xa inhibitors within the previous 48 hours unless the laboratory test of coagulation function is normal
- Initial glucose levels <2.8 or 22.22 mmol/L
Egyéb
- Endovascular thrombectomy (EVT) planned at the time of randomization
- Rapidly improving symptoms at the discretion of the investigator
- Initial systolic blood pressure ≥180 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg
- Known or suspected aortic arch dissection
- In addition to:
- Pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Suspected acute ischemic stroke of anterior cerebral circulation.
- Last known well time >4.5 hours.
- Age ≥18 years old.
- Baseline NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) score >5.
- Premorbid modified Rankin Scale (mRS) ≤1.
- Imaging criteria: Automated infarct segmentation by NCCT post-processing model indicates infarct core volume <50 mL with no visible hypodensity in >1/3 of the MCA territory.
- Informed consent signed by the patient or the patient's legally authorized representative.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Huashan Hospital, Fudan University | Shanghai | Kína | Toborzás még nem indult |
| Huashan Hospital | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.