Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06994975Toboroz3. fázis

CHinese ischEmic Stroke Beyond 4.5 Hours With TeNecteplase Under Optimized Non-Contrast CT Selection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CHESTNUT trial is a multicenter, open-label, blinded-endpoint, randomized, controlled, phase 3 trial. The primary objective of this study is to explore the efficacy and safety of the dose of 0.25 mg/kg tenecteplase (TNK) in Chinese acute ischemic stroke (AIS) patients without substantial infarction on non-contrast computed tomography (NCCT) in an extended time window.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
890 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 20.
Kezdés
2025. nov. 3.
Elsődleges befejezés
2028. márc.
Fő szponzor
Huashan Hospital
NCT-szám
NCT06994975

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 890
  • 2025. nov. 3. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with a full dosage of low-molecular weighted heparin in the last 24 hours
  • Recent participation in another investigational drug or device study or registry in the past 30 days before enrollment.

Más betegség

  • Obvious hypodensity on NCCT deemed related with the current stroke event, with no expected benefit from thrombolysis as assessed by the investigators
  • Allergy to the test drug and its ingredients
  • Any sign of an acute intracranial hemorrhage or subarachnoid hemorrhage identified on baseline NCCT
  • History of any intracranial hemorrhage
  • History of ischemic stroke or major head trauma within the last 3 months
  • History of intracranial/intraspinal surgery during the last 3 months
  • Gastrointestinal malignancy or gastrointestinal bleeding within 21 days
  • Clinical presentation or imaging profile consistent with Moyamoya disease/syndrome.
  • Any terminal illness such that the patient would not be expected to survive more than three months.
  • Other conditions in which investigators believe that participating in this study may be harmful to the patient.

Laborértékek

  • Known bleeding diatheses; platelets count < 100000/mm3, international normalized ratio > 1.7, prothrombin time > 15 s, or activated partial thromboplastin clotting time > 40 s
  • Treatment with direct thrombin inhibitors or direct factor Xa inhibitors within the previous 48 hours unless the laboratory test of coagulation function is normal
  • Initial glucose levels <2.8 or 22.22 mmol/L

Egyéb

  • Endovascular thrombectomy (EVT) planned at the time of randomization
  • Rapidly improving symptoms at the discretion of the investigator
  • Initial systolic blood pressure ≥180 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg
  • Known or suspected aortic arch dissection
    • In addition to:
  • Pregnancy or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Suspected acute ischemic stroke of anterior cerebral circulation.
  • Last known well time >4.5 hours.
  • Age ≥18 years old.
  • Baseline NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) score >5.
  • Premorbid modified Rankin Scale (mRS) ≤1.
  • Imaging criteria: Automated infarct segmentation by NCCT post-processing model indicates infarct core volume <50 mL with no visible hypodensity in >1/3 of the MCA territory.
  • Informed consent signed by the patient or the patient's legally authorized representative.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Huashan Hospital, Fudan UniversityShanghaiKínaToborzás még nem indult
Huashan HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.