NCT06995625Toboroz1. fázis
The STem Cell-derived Extracellular Vesicle Therapy In Acute Ischemic Stroke (STEVIA)
An Open-Label, Single-Arm, Dose Escalation Phase I Clinical Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of SNE-101 in Patients With Acute Ischemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter open-label, single-arm, dose escalation phase I clinical trial to evaluate the safety and tolerability of SNE-101 in patients with acute ischemic stroke
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 18 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 13.
- Kezdés
- 2026. jún. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- S&Ebio Co. Ltd.
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06995625
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 18
- 2026. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pre-stroke disability (pre-stroke mRS ≥ 2)
- Likely to recover spontaneously, based on all three of:
- No longer meeting the NIHSS inclusion criteria 48 hours post-thrombolysis or endovascular therapy
- Lacunar stroke due to small vessel occlusion
- SAFE (Shoulder Abduction and Finger Extension) score ≥ 5
- Presence or risk of malignant middle cerebral artery infarction with brain edema
- Significant medical history within the past 5 years:
- Severe heart failure
- Severe infectious disease
- Severe hepatic failure or renal failure
- Newly diagnosed or actively treated cancer
- Any systemic disease deemed by investigator to significantly reduce life expectancy
- Any condition likely to hinder follow-up during the study
- Diagnosed severe psychiatric illness:
- Moderate or greater depression pre-stroke with functional impairment and suicide risk
- Pre-stroke dementia interfering with daily living (CDR ≥ 2)
Egyéb
- Subjects are ineligible if they meet any of the following:
- Contraindication to MRI (e.g., pacemaker)
- Pregnant or breastfeeding, or unwilling to use effective contraception method for 90 days after last dose.
- Participation in another clinical trial within the past 3 months
- Any other reason determined by the investigator that would prevent participation
Kiket keres a vizsgálat
- Adults with 19 years or older
- Patients within 5 days of symptom onset who have not received thrombolytic therapy or undergone endovascular reperfusion procedures.
- Patients within 5 days of symptom onset who have received thrombolytic therapy or undergone endovascular reperfusion procedures but show no clinical recovery after 2 days of observation.
- Imaging findings must meet both of the following:
- Infarction within the middle cerebral artery territory on diffusion-weighted imaging (DWI)
- Infarct size ≥ 20 mm in the longest diameter on DWI
- Neurological status meeting all three of the following NIHSS criteria:
- Moderate to severe neurological deficit (NIHSS score between 5-21)
- New onset of motor weakness (score 2-4 in at least one of NIHSS items 5a, 5b, 6a, or 6b)
- No impaired consciousness (score 0-1 on NIHSS items 1a, 1b, and 1c)
- Voluntary written informed consent
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ewha Womans University Seoul Hospital | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
| Samsung Medical Center | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
| Ajou University Hospital | Suwon | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.