Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06995625Toboroz1. fázis

The STem Cell-derived Extracellular Vesicle Therapy In Acute Ischemic Stroke (STEVIA)

An Open-Label, Single-Arm, Dose Escalation Phase I Clinical Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of SNE-101 in Patients With Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter open-label, single-arm, dose escalation phase I clinical trial to evaluate the safety and tolerability of SNE-101 in patients with acute ischemic stroke

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 13.
Kezdés
2026. jún. 22.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
S&Ebio Co. Ltd.
NCT-szám
NCT06995625

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 18
  • 2026. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pre-stroke disability (pre-stroke mRS ≥ 2)
  • Likely to recover spontaneously, based on all three of:
    • No longer meeting the NIHSS inclusion criteria 48 hours post-thrombolysis or endovascular therapy
    • Lacunar stroke due to small vessel occlusion
    • SAFE (Shoulder Abduction and Finger Extension) score ≥ 5
  • Presence or risk of malignant middle cerebral artery infarction with brain edema
  • Significant medical history within the past 5 years:
    • Severe heart failure
    • Severe infectious disease
    • Severe hepatic failure or renal failure
    • Newly diagnosed or actively treated cancer
    • Any systemic disease deemed by investigator to significantly reduce life expectancy
    • Any condition likely to hinder follow-up during the study
  • Diagnosed severe psychiatric illness:
    • Moderate or greater depression pre-stroke with functional impairment and suicide risk
    • Pre-stroke dementia interfering with daily living (CDR ≥ 2)

Egyéb

  • Subjects are ineligible if they meet any of the following:
  • Contraindication to MRI (e.g., pacemaker)
  • Pregnant or breastfeeding, or unwilling to use effective contraception method for 90 days after last dose.
  • Participation in another clinical trial within the past 3 months
  • Any other reason determined by the investigator that would prevent participation

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults with 19 years or older
  • Patients within 5 days of symptom onset who have not received thrombolytic therapy or undergone endovascular reperfusion procedures.
  • Patients within 5 days of symptom onset who have received thrombolytic therapy or undergone endovascular reperfusion procedures but show no clinical recovery after 2 days of observation.
  • Imaging findings must meet both of the following:
    • Infarction within the middle cerebral artery territory on diffusion-weighted imaging (DWI)
    • Infarct size ≥ 20 mm in the longest diameter on DWI
  • Neurological status meeting all three of the following NIHSS criteria:
    • Moderate to severe neurological deficit (NIHSS score between 5-21)
    • New onset of motor weakness (score 2-4 in at least one of NIHSS items 5a, 5b, 6a, or 6b)
    • No impaired consciousness (score 0-1 on NIHSS items 1a, 1b, and 1c)
  • Voluntary written informed consent

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ewha Womans University Seoul HospitalSeoulDél-KoreaToboroz
Samsung Medical CenterSeoulDél-KoreaToboroz
Ajou University HospitalSuwonDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.