NCT06997484Toboroz1. fázis
First-in-Human Single and Multiple Dose of HL-400
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Sequential Parallel Group, Single and Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) Study in Healthy Subjects to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics of HL-400 Following Oral Administration
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation study in healthy subjects to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics of HL-400 (a NLRP3 inhibitor) following oral single and multiple ascending dose administration.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 86 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 13.
- Kezdés
- 2025. ápr. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- Highlightll Pharmaceutical (USA) LLC
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT06997484
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 86
- 2025. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- A positive screen for alcohol or drugs of abuse at screening or Day -1.
- Volunteers who have participated in any investigational drug or device study within past 3 months prior to dosing.
Más betegség
- Clinically significant history of gastrointestinal, cardiovascular, musculoskeletal, endocrine, hematologic, psychiatric, renal, hepatic, bronchopulmonary, neurologic, immunologic, lipid metabolism disorders, or drug hypersensitivity as determined by the Investigator.
- History of chronic diarrhea, malabsorption, unexplained weight loss, food allergies or intolerance.
- Positive blood screen for human immunodeficiency virus (HIV 1/2), hepatitis B surface antigen (HBsAg), or hepatitis C antibody.
- Any condition or finding that in the Investigators opinion would put the subject or study conduct at risk if the subject were to participate in the study.
Egyéb
- Pregnant (as determined by pregnancy test result) or breastfeeding women.
- An unwillingness or inability to comply with food and beverage restrictions during study participation.
Kiket keres a vizsgálat
- Are capable of giving written informed consent and complying with study procedures, schedule, requirements, and restrictions.
- Are between the ages of 18 and 65 years, inclusive, at screening.
- Female subjects have a negative serum hCG pregnancy test result at screening andDay (-1), agree to refrain from ova donation for at least 3 months after the last dose, and willingness to comply with protocol-specified contraceptive methods.
- Male subjects with female partners of reproductive potential must agree to practice abstinence or to use a condom (male subject) plus an additional barrier method (female partner) of contraception for the duration of the study and for at least 3 months after last dosing; must also agree to refrain from sperm donation for at least 3 months after the last dose.
- Considered healthy by the Investigator, based on subject's reported medical history, full physical examination, clinical laboratory tests, 12-lead ECG, and vital signs.
- Non-smoker for at least 6 months prior to screening.
- Body mass index (BMI) of 18.0 to 32.0 kg/m2 inclusive, except for MAD Cohort 3 subjects with a BMI of of 32.0 to 42.0 kg/m2 inclusive.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pharmaron CPC, Inc. Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Baltimore | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.