Belépés

NCT06997484Toboroz1. fázis

First-in-Human Single and Multiple Dose of HL-400

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Sequential Parallel Group, Single and Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) Study in Healthy Subjects to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics of HL-400 Following Oral Administration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation study in healthy subjects to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics of HL-400 (a NLRP3 inhibitor) following oral single and multiple ascending dose administration.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
86 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 13.
Kezdés
2025. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Highlightll Pharmaceutical (USA) LLC
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT06997484

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 86
  • 2025. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A positive screen for alcohol or drugs of abuse at screening or Day -1.
  • Volunteers who have participated in any investigational drug or device study within past 3 months prior to dosing.

Más betegség

  • Clinically significant history of gastrointestinal, cardiovascular, musculoskeletal, endocrine, hematologic, psychiatric, renal, hepatic, bronchopulmonary, neurologic, immunologic, lipid metabolism disorders, or drug hypersensitivity as determined by the Investigator.
  • History of chronic diarrhea, malabsorption, unexplained weight loss, food allergies or intolerance.
  • Positive blood screen for human immunodeficiency virus (HIV 1/2), hepatitis B surface antigen (HBsAg), or hepatitis C antibody.
  • Any condition or finding that in the Investigators opinion would put the subject or study conduct at risk if the subject were to participate in the study.

Egyéb

  • Pregnant (as determined by pregnancy test result) or breastfeeding women.
  • An unwillingness or inability to comply with food and beverage restrictions during study participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Are capable of giving written informed consent and complying with study procedures, schedule, requirements, and restrictions.
  • Are between the ages of 18 and 65 years, inclusive, at screening.
  • Female subjects have a negative serum hCG pregnancy test result at screening andDay (-1), agree to refrain from ova donation for at least 3 months after the last dose, and willingness to comply with protocol-specified contraceptive methods.
  • Male subjects with female partners of reproductive potential must agree to practice abstinence or to use a condom (male subject) plus an additional barrier method (female partner) of contraception for the duration of the study and for at least 3 months after last dosing; must also agree to refrain from sperm donation for at least 3 months after the last dose.
  • Considered healthy by the Investigator, based on subject's reported medical history, full physical examination, clinical laboratory tests, 12-lead ECG, and vital signs.
  • Non-smoker for at least 6 months prior to screening.
  • Body mass index (BMI) of 18.0 to 32.0 kg/m2 inclusive, except for MAD Cohort 3 subjects with a BMI of of 32.0 to 42.0 kg/m2 inclusive.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pharmaron CPC, Inc.
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.