NCT06998095Toborzás még nem indult
Tezepelumab (Tezspire) Regulatory Postmarketing Surveillance in Korea
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objectives of this study are to describe the incidence of adverse events and the effectiveness of tezepelumab in patients receiving tezepelumab as indicated for severe asthma or CRSwNP in South Korea.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 210 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 29.
- Kezdés
- 2026. nov. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2029. okt. 31.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT06998095
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 210
- 2026. nov. 28. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Other off-label indications according to the locally approved prescribing information
- Current participation in any interventional trial
Kiket keres a vizsgálat
- Patients who are treated with at least one dose of tezepelumab according to the indication in the locally approved prescribing information
- Patients with evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the patient (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study
Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.