NCT06998485Toboroz
Substrates for Post-Stroke Arm Rehabilitation
Defining the Neurological Substrates of Proximal Upper Extremity Motor Control and Recovery After Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Difficulty moving the arm is very common and a major cause of disability after stroke. Although rehabilitation therapies (i.e., occupational and physical therapy) are the most common treatments used to improve arm motor function, it remains unknown how therapy actually changes brain pathways after stroke. This project seeks to generate fundamental knowledge about brain pathways that allow people to move their arm after stroke and how these pathways change with rehabilitation; we expect this knowledge to translate to new therapies to reduce stroke-related disability. We plan to enroll N = 50 patients with moderate to severe difficulty moving their arm after ischemic or hemorrhage stroke during the subacute period (3 to 6 months post stroke) into either 30 hours over 6 weeks of Arm Basis Training (a protocolized form of occupational therapy targeting motor control) or usual care. We will perform kinematic motor assessments, neuroimaging, and neurophysiology before and after therapy in order to test the hypothesis that intensive, target training improves arm motor control and induces corresponding anatomical and physiological changes of associated brain pathways.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 22.
- Kezdés
- 2025. okt. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2030. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Massachusetts General Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06998485
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2030. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- bilateral stroke
- pre-stroke upper extremity injury or conditions that limited use
- visual or auditory impairment limiting ability to participate in study procedures
- known history of uncontrolled seizure disorder.
Egyéb
- unstable medical status affecting functional status
- significant aphasia (NIHSS sub-item 9 > 1) or cognitive (NIHSS 1a or 1b or
- 1c > 1) deficits
- known or expected inability to maintain follow-up through the study intervention and post- assessment
- contraindications to MRI
- contraindications to TMS
Kiket keres a vizsgálat
- first time unilateral ischemic or hemorrhagic stroke occurring within the 3-6 months
- upper extremity motor impairment as measured by the Upper Extremity Fugl-Meyer Assessment (UE-FMA) Score <= 44
- ability to participate in a 6-week intensive upper extremity intervention in English as determined by a licensed occupational therapist.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Laboratory for Translational Neurorecovery, Center for Neurotechnology and Neurorecovery, Massachusetts General Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.