Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06999837Toboroz1/2. fázis

[68Ga]Ga-PSMA PET/CT in Hepatocellular Carcinoma: Impact of Multiparametric Dynamic Whole-body Imaging and Kinetic Modeling.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the use of multiparametric dynamic whole-body [68Ga]Ga-PSMA PET/CT imaging in newly diagnosed HCC patients or in HCC patients with recent suspicion of refractory, residual, or recurrent disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 15.
Kezdés
2025. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 23.
Fő szponzor
Nantes University Hospital
NCT-szám
NCT06999837
EU CT-szám
2024-515178-28-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 23.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Radioembolization within 3 months prior to inclusion
  • Any major surgery within 4 weeks before enrollment

Más betegség

  • Known hypersensitivity to PSMA-11, to any excipient or derivative or to radiographic contrast agents
  • Patient requiring emergent surgery for a ruptured / bleeding HCC
  • Cardiac disease with New York Heart Association classification of III or IV
  • Other known malignancies (except for fully-resected non-melanoma skin cancer or cervical cancer in situ) unless definitively treated and proven no evidence of recurrence for 2 years

Laborértékek

  • Any uncontrolled significant medical, psychiatric or surgical condition (active infection (subjects with known human immunodeficiency virus (HIV) positive)), unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, poorly controlled hypertension, poorly controlled diabetes mellitus (glycated haemoglobin (HbA1c) ≥9%), uncontrolled congestive heart disease, etc.) or laboratory findings that, in the opinion of the investigator, might jeopardise the subject's safety or that would limit compliance with the objectives and assessments of the study
  • Woman who are pregnant or breastfeeding. A serum pregnancy test will be performed at the start of the study for all female subjects of childbearing potential

Egyéb

  • Patient under guardianship or trusteeship
  • Patient under judicial protection

Kiket keres a vizsgálat

  • Provided written informed consent
  • Patient aged ≥ 18 years
  • For cohort A: patient with HCC histologically proven or who meet radiological criteria and are scheduled for biopsy For cohort B: patient with known HCC requiring a new diagnostic imaging workup for suspected refractory, residual or recurrent disease
  • Presence of at least one morphological evaluable lesion according to mRECIST 1.1 using contrast CT/MRI
  • Patient must have an ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status of 0 to 2
  • Patient who are Child-Pugh A
  • Patient must have a life expectancy ≥ 6 months as determined by the study investigator
  • Patient affiliated to or beneficiary of the National Health Service
  • Consent to practice double-barrier contraception after [68Ga]Ga-PSMA injection (6 months of contraception for women study participant and their partners, and 3 months for men study participant and their partners)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hopital BeaujonClichyFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De NantesNantes Cedex 1FranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.