Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07000539Toboroz

Indocyanine Green Fluorescence Angiography (ICG-FA) in Revisional Bariatric Surgery

Prospective Single-center Diagnostic Parallel-group Study to Determine the Minimal Dose of Indocyanine Green to Observe Vascular Perfussion in Revisional Bariatric Surgery.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will compare different doses of a green fluorescent product that is administered during weight loss surgery in order to observe where blood vessels are located. There is uncertainty around the optimal dose of this product for patients with obesity, so this study will aim to study if the dose in the minimal range recommended by international guidelines is sufficient for most patients or if higher doses are needed with increasing body mass index.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 24.
Kezdés
2025. máj. 6.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Instituto Mexicano del Seguro Social
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07000539

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2025. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Allergy to iodides.

Laborértékek

  • Anticoagulation with products containing sodium bisulfite (due to the risk of ICG-FA inactivation).
  • History of liver disease or laboratory findings suggestive of moderate to severe hepatic disease: total bilirubin >1.5 times the upper limit of normal (ULN), or any elevation of aspartate aminotransferase (AST) above ULN.

Egyéb

  • Use of radioactive iodine studies within the past 7 days.
  • Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant within the next year (due to unknown teratogenic or fertility effects of ICG-FA).
  • Participants who withdraw their consent to participate in the study (elimination criterion).

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of obesity with a BMI ≥ 30 kg/m²
  • Scheduled for revisional bariatric surgery

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centro Medico BariatricoTijuanaMexikóToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.