Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07001956ToborozKorai 1. fázis

The Clinical Study on the Treatment of Refractory RA With UTAA91 Injection

Clinical Study on the Treatment of Refractory Moderate - to - Severe Active Rheumatoid Arthritis With UTAA91 Injection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial is designed as a single - arm, open - label, single - center, investigator - initiated early - phase clinical study. The primary objective is to evaluate the safety of UTAA91 injection in treating subjects with refractory moderate - to - severe active rheumatoid arthritis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 25.
Kezdés
2025. máj. 30.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
NCT-szám
NCT07001956

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2025. máj. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active or uncontrollable infections requiring systemic treatment within 7 days before administration; evidence of central nervous system invasion at screening.
  • Subjects who have received CAR - T therapy or other gene - modified cell therapies before screening.
  • Subjects who participated in other clinical studies within 1 month before screening.

Más betegség

  • A history of malignant tumors other than relapsed/refractory autoimmune diseases (R/R AID) within 5 years prior to screening.
  • Severe cardiac diseases or unstable systemic diseases.
  • Other conditions deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Egyéb

  • Subjects with positive results in virus/syphilis tests.
  • Pregnant or breastfeeding women, female subjects planning to become pregnant within 2 years after cell infusion, or male subjects whose partners plan to become pregnant within 2 years after their cell infusion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥18 years (inclusive of the boundary value), with no restriction on gender.
  • Expected survival time of at least 3 months.
  • Subjects with refractory moderate - to - severe active rheumatoid arthritis who have failed standard treatment or lack effective therapeutic options.
  • Meet the requirements for liver and kidney function, as well as cardiopulmonary function.
  • Free from severe psychiatric disorders.
  • Able to understand the trial and have signed the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.