Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07003529Toboroz

Role of Inferior Colliculi in Auditory Hallucinations

Rôle Des Colliculi inférieurs Dans Les Hallucinations Auditives : étude Pilote Par Neuroimagerie

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The neural basis of auditory hallucinations (AH) in patients with schizophrenia is poorly characterized. Functional imaging studies investigate either the "state" dimension (i.e., the measurement of changes in brain area activation at the precise moment of AH onset) or the "trait" dimension (i.e., the neural correlates of the propensity to hallucinate). A corollary of AH (particularly acoustic-verbal) is the activation of brain regions involved in the auditory perception of speech (auditory cortex). One theory is that patients with schizophrenia with AH may have a deficit in processing their internal speech (i.e., external attribution to internal verbal content). However, there is little clinical data on the specific role of the mesencephalic region of the inferior colliculi (IC) in the formation of these symptoms. Preliminary research has shown intense expression of dopamine D2 receptors, particularly on glutamatergic neurons in mouse ICs. Thus, ICs receive numerous inhibitory dopaminergic inputs, likely involved in signal optimization and modulation. The study authors hypothesize that AHs are the result of a defect in signal inhibition by the IC, which lose their function as perceptual filters.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 20.
Kezdés
2025. szept. 12.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07003529

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient receiving anticholinergic therapy (biperiden-Akineton, trihexyphenidyl-Artane, tropatepine-Lepticur)
  • Patient participating in an interventional study involving a drug or medical device, or a Category 1 RIPH within 3 months prior to inclusion

Más betegség

  • Patient with moderate to severe neurocognitive disorders, based on medical records

Egyéb

  • The patient is under safeguard of justice or state guardianship
  • Contraindications to magnetic resonance imaging, including severe claustrophobia, based on clinical judgment.
  • Congenital or acquired deafness
  • Suicide risk, based on clinical judgment
  • Patient with moderate to severe intellectual disability, based on medical records
  • Person under judicial protection
  • Pregnant, parturient, or breastfeeding woman
  • Person unable to express consent

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient must have given their free and informed consent and signed the consent form
  • The patient must be a member or beneficiary of a health insurance plan
  • DSM-5 diagnosis of schizophrenic disorder (based on clinical assessment and confirmed by the MINI 7.0 interview)
  • Patient with a schizophrenic disorder lasting ≤ 20 years
  • Patient treated in a psychiatric unit as an inpatient (in non-specialized care) or outpatient or under a mandatory ambulatory psychiatric care programme
  • Clinical condition compatible with imaging based on clinical judgment
  • Ability to understand, write, and read French
    • Specific inclusion criteria for the group (SCZ+/HA+) • Patient with a PANSS score (question P3 regarding hallucinations) ≥ 4 (corresponds to PANSS (P3) 4, 5, 6, and 7 patients) AND having experienced hallucinations in the past 15 days.
    • Specific inclusion criteria for the control group
  • Patient with a PANSS score (question P3 regarding hallucinations) = 1) AND having not experienced any hallucinations in the past 15 days.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de Nimes - Hopital Universitaire CaremeauNîmesFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.