Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07004452Toboroz

Multi-modal Adverse Events Prediction for Premature Coronary Heart Disease Trial: MAP-CHD Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational cohort study is to establish a risk prediction model for adverse events in Chinese individuals under 45 years old with premature coronary artery disease. The main questions it aims to answer are: * What are the major risk factors for poor prognosis in Chinese patients with premature coronary artery disease? * What is the difference in the prognosis of patients with premature coronary heart disease with different phenotypes? Participants taking no mandatory intervention will be followed up for 2 year, with blood tests at 1 year and outpatient or telephone interviews at other timepoints.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 27.
Kezdés
2025. márc. 31.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
China National Center for Cardiovascular Diseases
NCT-szám
NCT07004452

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2025. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous enrollment in other drug/device clinical trials without completing the primary endpoint observation period;

Más betegség

  • Heart transplant recipients;
  • Inability to comply with follow-up (e.g., dementia, severe psychiatric disorders).

Egyéb

  • Severe systemic comorbidities with life expectancy <1 year;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-45 years;
  • Clinically confirmed CAD with ≥50% luminal stenosis in at least one major coronary artery or significant branch, verified by coronary angiography;
  • For acute coronary syndrome (ACS) or percutaneous coronary intervention (PCI) patients: clinical stability meeting discharge criteria post-treatment;
  • Voluntary participation with signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fuwai HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.