Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07006818Fut, nem toboroz

Impaired Interlimb Coordination During Locomotion in Individuals With Chronic Stroke: Contributors and Effect on Walking Function

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Individuals with chronic stroke have long-term walking problems that limit community engagement and quality of life, lead to secondary disabilities, and increase healthcare costs and burden. These walking issues often persist despite rehabilitation. One novel target for stroke gait rehabilitation is interlimb coordination-the phase-dependent cyclical relation of the legs. Interlimb coordination is altered during walking after stroke, compromising walking stability, phase transitions, and responses to perturbation and contributing to motor compensation. It is unclear what neural pathways contribute to impaired interlimb coordination after stroke and what impact this has on walking-related outcomes. This proposal consists of two aims to address these issues, with the long-term goal of developing therapeutic interventions to improve interlimb coordination and walking after stroke. Aim 1 will identify which neural sources contribute to impaired interlimb coordination after stroke. During bilateral, cyclical recumbent stepping (analogue of walking), interlimb coordination will be assessed as relative leg phasing. During the task, transcranial magnetic stimulation and peripheral nerve stimulation will be applied to assess supraspinal, interhemispheric, spinal interneuronal, and sensory pathways. The relation of interlimb coordination with these outcomes will be assessed to determine potential contributors. Aim 2 will test the association between interlimb coordination and walking after stroke. Interlimb coordination will be quantified during split-belt treadmill walking, and associations with walking speed, endurance, mobility, independence, daily activity, quality of life, and community engagement will be tested. An additional exploratory aim will determine the effect of targeted neuromodulation on lower limb interlimb coordination. Electrical stimulation will be applied to three locations in a cross-over study: the primary motor cortex (supraspinal/interhemispheric), thoracolumbar spine (spinal interneuronal), and peripheral nerves (sensory).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 27.
Kezdés
2025. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
University of Illinois Chicago
NCT-szám
NCT07006818

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous adverse reaction to TMS
  • Concussion within the prior 6 months
  • Metal implants in the head or face

Más betegség

  • Other neurological disorders
  • Significant cognitive or communication impairment
    • TMS exclusion criteria
  • Implanted cardiac pacemaker
  • History of seizures or epilepsy
  • Use of medications that could increase risk of seizure
  • Skin hypersensitivity at any sites of stimulation, including the scalp, thoracolumbar spine, and peripheral limbs
  • History of contact dermatitis at any of the sites of stimulation
  • History of allodynia and/or hyperalgesia
  • Active skin infection
  • Deep vein thrombosis
  • Any other skin or scalp condition that could be aggravated by stimulation

Egyéb

  • Lesions affecting the brainstem or cerebellum
  • Current botox treatments for the lower limb
  • Skull abnormalities or fractures
  • Unexplained, recurring headaches
  • Current pregnancy
    • PNS \& DCS exclusion criteria
  • Skin lesions
  • Implanted electronic, metallic, or highly conductive devices near site of stimulation that cannot be removed without permission from a health professional

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 25 - 90 years of age
  • Monohemispheric stroke
  • Chronic phase (> 6 months post stroke)
  • Ability to walk for at least 6 minutes at a self-selected comfortable speed

Életkor a regiszterben: 25 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Illinois at ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.