Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07007676Toboroz

Effect of Continuous Glucose Monitoring System on Glycemic Control in Non-insulin-Treated Elderly People With Type 2 Diabetes

Effect of contINuous Glucose moniToring System on glycEmic controL in Non-insuLin-Treated Elderly People With Type 2 Diabetes: a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if continuous glucose monitoring system works to improve glucose control in non-insulin-treated older adults with type 2 diabetes. The main questions it aims to answer are: * Dose the use of continuous glucose monitoring system improve glucose control in older adults with type 2 diabetes treated with oral antidiabetic drugs only? * Dose the use of continuous glucose monitoring system affect psychological outcomes in older adults with type 2 diabetes treated with oral antidiabetic drugs only? Researchers will compare continuous glucose monitoring to standard blood glucose monitoring to see if continuous glucose monitoring works better in glucose management. Participants will: * Wear continuous glucose monitoring every 2 months or standard blood glucose monitoring for 6 months * Visit the clinic once every 2 months for follow-up * Keep a diary of their blood glucose when continuous glucose monitoring was not used

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
148 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 23.
Kezdés
2025. júl. 14.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 28.
Fő szponzor
Shanghai 6th People's Hospital
NCT-szám
NCT07007676

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 148
  • 2025. júl. 14. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
  • 21 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of insulin or Glucagon-Like Peptide-1 （GLP-1） receptor agonists within 3 months prior to screening;
  • Use of any CGM device within 3 months prior to screening;
  • Planned surgery or other procedures within the next 6 months that may interfere with scheduled follow-up visits;
  • Participation in any other clinical trial within 3 month prior to screening, or concurrently enrolled, or planning to participate in another trial during the study period.

Más betegség

  • Participants were unable to tolerate tape adhesive around sensor placement area, or with medically documented allergy towards the adhesive (glue) of plasters, or with serious skin diseases (e.g. psoriasis vulgaris, bacterial skin diseases) around sensor placement area;
  • Considered unsuitable for participation by the investigators, including but not limited to individuals with dementia, psychiatric disorders, extreme visual or hearing impairment that would impair ability to use real-time CGM assessed;

Laborértékek

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 ml/min/1.73m2;

Egyéb

  • Current or anticipated acute uses of glucocorticoids (oral, injectable, or IV), that will affect glycemic control;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 60 years at the time of screening;
  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus;
  • Treated with two or more oral antidiabetic drugs with a stable medication regimen (medication classes) during the 3 months prior to entry;
  • Suboptimal glycemic control, defined as HbA1c ≥ 7.5% and ≤ 10% at screening or within 30 days prior to screening visit;
  • Has a smart phone compatible with CGM and BGM systems;
  • Willing and able to provide written informed consent;
  • At least 240 hours (10 out of 14 days) of sensor glucose data from the blinded CGM pre-randomization phase.

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (21)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shenzhen Buxin Community Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Jiari Mingju Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Zhongliang Chuangxin Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Xingdong Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Luozu Community Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Langxin Community Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Haile Huafu Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Dalang Community Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Haihua Community Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Shuitian Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Tianbao Community Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Jiaan Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Haifu Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Xinan Lake Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Fifth Avenue Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Jiangangshan Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Haile Community Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Pingzhou Community Health Service CenterShenzhenKínaToboroz
Huiyu Mingdu Community Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Shenzhen Haiyu Health Service StationShenzhenKínaToboroz
Guantian Community Health Service StationShenzhenKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.