Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07008846Fut, nem toboroz3. fázis

Efficacy of Tofacitinib, Methotrexate Combination Therapy Versus Upadacitinib, Methotrexate Combination Therapy in Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to assess the efficacy of upadacitinib, methotrexate combination therapy in comparison to tofacitinib, methotrexate combination therapy in moderate to severe RA patients. This study will guide us to treat RA patients with inadequate response to methotrexate more effectively

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
96 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 11.
Kezdés
2025. máj. 10.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
NCT-szám
NCT07008846

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 96
  • 2025. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • 1.Recent or concurrent infection
    • 2.Active or latent tuberculosis
    • Hemoglobin (Hb) < 8 g/dl 4. White blood cell count < 4000/ micro L, Neutrophil count < 1000/ micro L, Platelet count < 100000/mm3 5. Live vaccines (rota virus, varicella, yellow fever) within 3 months prior to the first dose 6. Child-Pugh Class -C 7. Pregnant or planned for pregnancy and breastfeeding females of child-bearing potential 8. Evidence or history of malignancy, with the exception of adequately treated or excised non-metastatic basal or squamous cell cancer of the skin or cervical carcinoma in situ 9. New York Heart Association Class III and IV congestive heart failure 10. Previous history of thromboembolism, deep venous thrombosis, stroke, IHD

Kiket keres a vizsgálat

  • 1.Patients of both gender (age ≥18 years). 2.Patients fulfill the ACR/EULAR 2010 classification criteria for rheumatoid arthritis.
    • 3.Patients with DAS-28 CRP >3.2 despite optimum dose and duration of methotrexate (20-25 mg/week for minimum one month).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical UniversityDhakaBangladesIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.