Belépés

NCT07008963Befejeződött

Interview of Patients With HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer Who Received Capivasertib + Fulvestrant

A Non-interventional, Observational Qualitative Interview Study of Patients With HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer Who Received Capivasertib + Fulvestrant

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A cross-sectional, non-interventional, observational study using qualitative patient interviews to explore patient experiences and attitudes toward taking capivasertib + fulvestrant as directed

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
48 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 5.
Kezdés
2025. júl. 31.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 28.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT07008963

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 48
  • 2025. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who had discontinued capivasertib for more than 6 months before the date of the interview
  • Receiving capivasertib in a clinical trial setting

Egyéb

  • Unable or unwilling to follow study procedures (including providing informed consent)
  • Not proficient in spoken English, as assessed by the moderator
  • Patients who are not able to recall instruction for administration of capivasertib in a manner consistent with the labeling (e.g. 4 days on followed by 3 days off)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult (over the age of 18 years)
  • Diagnosed with HR+/HER2- metastatic breast cancer
  • Received at least 1 week of capivasertib + fulvestrant (Patients will be invited to provide documents demonstrating the use of capivasertib. Patients will be able to participate even if unable to obtain such documentation)

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Redwood ShoresEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.