Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07010562Toboroz

A Multi-site, Prospective, Non-interventional, Observational Data Collection Study in Patients Undergoing a Right Heart Catheterization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Acorai is developing a non-invasive monitoring system for the estimation of intracardiac hemodynamic parameters in patients with suspected or confirmed heart failure, and/or pulmonary hypertension, who require hemodynamic assessment. The device will be intended as a companion test or clinical decision support tool to be used and interpreted by qualified healthcare professionals to aid standard-of-care clinical assessment in identifying hemodynamic congestion and supporting personalized treatment of heart failure and pulmonary congestion. This study is part of the development of a non-invasive monitoring system for the estimation of intracardiac hemodynamic parameters. It will be conducted to collect the data needed to train the machine learning models retrospectively.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
392 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 30.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Acorai AB
NCT-szám
NCT07010562

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 392
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Discretionary exclusion when the inclusion of a potential subject is not in their best interest or not in the interest of compliant performance of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is at least 18 years of age at the time of screening.
  • Subject is willing and physically able to comply with the specified evaluations as per the protocol.
  • Subject is referred for invasive hemodynamic assessment with right heart catheterization.
  • Subject has provided written informed consent using the approved consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Skåne University Hospital LundLundSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.