NCT07011342Toboroz
Utility of 18F-rhPSMA-7.3 in the Diagnosis of Prostate Cancer After Focal Gland Treatment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the effectiveness of a PSMA-PET scan in identifying recurrent prostate cancer after focal therapy
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 30.
- Kezdés
- 2025. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. nov.
- Fő szponzor
- Hackensack Meridian Health
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07011342
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 70
- 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients previously treated with whole gland ablation or prior partial gland ablation over 9 months prior to enrollment.
Életkor
- Patients under the age of 18 will be considered pediatric patients and will not be included in this study because they are thought to represent a unique population outside the scope of this study as it is aimed at identifying factors that affect adults only.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult males 18 years or older;
- Patient must have a pre-treatment MRI;
- Patient underwent SOC focal therapy with either focal or hemiablation for the treatment of intermediate risk prostate cancer in the past 9 months prior to enrollment;
- Intermediate risk disease as defined by American Urology Academy (AUA)/National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines (see Appendix A)
- Life Expectancy of 10 years or more;
- Underwent standard template biopsy before treatment with a minimum of 2 cores into the MRI visible lesion if lesion was present;
- Patient understands the purpose of the trial and procedures required for the trial, and can provide signed informed consent as which includes compliances with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in the study protocol; and
- Ability to adhere to the study visit schedule and all the protocol requirements, including surveillance imaging and test specimen (blood sample) collection at specified time points.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center | Hackensack | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.