Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07011342Toboroz

Utility of 18F-rhPSMA-7.3 in the Diagnosis of Prostate Cancer After Focal Gland Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the effectiveness of a PSMA-PET scan in identifying recurrent prostate cancer after focal therapy

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 30.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2028. nov.
Fő szponzor
Hackensack Meridian Health
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07011342

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients previously treated with whole gland ablation or prior partial gland ablation over 9 months prior to enrollment.

Életkor

  • Patients under the age of 18 will be considered pediatric patients and will not be included in this study because they are thought to represent a unique population outside the scope of this study as it is aimed at identifying factors that affect adults only.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult males 18 years or older;
  • Patient must have a pre-treatment MRI;
  • Patient underwent SOC focal therapy with either focal or hemiablation for the treatment of intermediate risk prostate cancer in the past 9 months prior to enrollment;
  • Intermediate risk disease as defined by American Urology Academy (AUA)/National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines (see Appendix A)
  • Life Expectancy of 10 years or more;
  • Underwent standard template biopsy before treatment with a minimum of 2 cores into the MRI visible lesion if lesion was present;
  • Patient understands the purpose of the trial and procedures required for the trial, and can provide signed informed consent as which includes compliances with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in the study protocol; and
  • Ability to adhere to the study visit schedule and all the protocol requirements, including surveillance imaging and test specimen (blood sample) collection at specified time points.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical CenterHackensackEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.