Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07011693Toborzás még nem indult4. fázis

Switching Medication and Augmentation Strategies for SSRI-Resistant Adolescent Depression(SMART-I)

Switching Medication and Augmentation Strategies for SSRI-Resistant Adolescent Depression(SMART-I): An Open-Label, Multicenter, Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This project aims to investigate the effectiveness of existing common antidepressants in adolescents with MDD who did not respond to their first treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 26.
Kezdés
2025. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Xinyu Zhou
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07011693

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received modified electroconvulsive therapy within 3 months;

Más betegség

  • Current or lifetime diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, autism, attention-deficit/hyperactivity disorder or obsessive-compulsive disorder or psychosis not otherwise specified;
  • Current or lifetime diagnosis of serious neurologic diseases such as epilepsy, brain trauma or other serious physical illnesses;
  • Failure to respond adequately to two or more antidepressant treatment trials of recommended dose and length (at least 8 weeks, with the last 4 of which were at a dosage of at least 40 mg per day of fluoxetine or its equivalent);
  • History of clear-cut intolerability of, or lack of effect with, an adequate trial of sertraline, agomelatine, or aripiprazole;

Egyéb

  • MDD with psychotic symptoms;
  • YMRS>13;
  • Current depressive episode with clear suicidal plans or behaviors;
  • Taking any medicine that contraindicates in combination with or interferes with the efficacy of the treatment;
  • Substance abuse or dependence;
  • Female patients with pregnancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 12-17;
  • As assessed by K-SADS-PL, it meets the DSM-5 criteria for MDD;
  • CDRS-R≥45;
  • CGI-S≥4;
  • Failed to respond to an initial SSRI trial: the trial at least 8 weeks, with the last of which were at a dosage of at least 40 mg per day of fluoxetine or its equivalent.

Életkor a regiszterben: 12 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.