NCT07011693Toborzás még nem indult4. fázis
Switching Medication and Augmentation Strategies for SSRI-Resistant Adolescent Depression(SMART-I)
Switching Medication and Augmentation Strategies for SSRI-Resistant Adolescent Depression(SMART-I): An Open-Label, Multicenter, Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This project aims to investigate the effectiveness of existing common antidepressants in adolescents with MDD who did not respond to their first treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 26.
- Kezdés
- 2025. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Xinyu Zhou
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT07011693
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 400
- 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received modified electroconvulsive therapy within 3 months;
Más betegség
- Current or lifetime diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, autism, attention-deficit/hyperactivity disorder or obsessive-compulsive disorder or psychosis not otherwise specified;
- Current or lifetime diagnosis of serious neurologic diseases such as epilepsy, brain trauma or other serious physical illnesses;
- Failure to respond adequately to two or more antidepressant treatment trials of recommended dose and length (at least 8 weeks, with the last 4 of which were at a dosage of at least 40 mg per day of fluoxetine or its equivalent);
- History of clear-cut intolerability of, or lack of effect with, an adequate trial of sertraline, agomelatine, or aripiprazole;
Egyéb
- MDD with psychotic symptoms;
- YMRS>13;
- Current depressive episode with clear suicidal plans or behaviors;
- Taking any medicine that contraindicates in combination with or interferes with the efficacy of the treatment;
- Substance abuse or dependence;
- Female patients with pregnancy.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 12-17;
- As assessed by K-SADS-PL, it meets the DSM-5 criteria for MDD;
- CDRS-R≥45;
- CGI-S≥4;
- Failed to respond to an initial SSRI trial: the trial at least 8 weeks, with the last of which were at a dosage of at least 40 mg per day of fluoxetine or its equivalent.
Életkor a regiszterben: 12 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University | Chongqing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.