Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07011914Toboroz

Care in Multiple Sclerosis (MS)

CARE in MS: Childhood Adversity Research Effort in MS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is structured around three main aims. In Aim 1, investigators will conduct community-based participatory research (CBPR) to develop culturally tailored methods to assess childhood adversity in multiple sclerosis (MS). Aim 2 will investigate the impact of childhood adversity on MS outcomes among individuals with relapsing-remitting MS (RRMS), among whom 70% belong to a group historically under-represented in MS research: Black, Hispanic, or poverty-impacted. Aim 2 procedures involve two visits that include a research blood draw and an MRI scan. In Aim 3, investigators will conduct interviews and surveys to explore environmental and social factors affecting quality of life for minority MS patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 2.
Kezdés
2025. okt. 23.
Elsődleges befejezés
2029. jún. 30.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT07011914

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2025. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 30.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • MS relapse within 30 days prior to study entry

Más betegség

  • Other major neurologic or psychiatric illness

Egyéb

  • Primary or Secondary Progressive MS
  • Inability to consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aim 1 -
  • aged ≥18-29 years
  • diagnosis of RRMS (Fulfill international criteria for relapsing remitting (RRMS))
  • 70% self-identifying as a Black, Hispanic, or poverty-impacted (up to 138% of the federal poverty level) individual,and
  • fluent in English or Spanish.
    • Aim 2 -
  • aged ≥18-29 years
  • diagnosis of RRMS (Fulfill international criteria for relapsing remitting (RRMS))
  • 70% self-identifying as a Black, Hispanic, or poverty impacted, and
  • fluent reading in English or Spanish
  • Pediatric onset MS (MS onset before age 18 and age at time of enrollment is 18-25) OR adult-onset MS (MS onset at age 18 or older and age at time of enrollment is 19-29)
  • Disease duration below 8 years
    • Aim 3 -
    • Aim 3 will enroll the first 20 participants from Aim 2 who meet the following criteria:
  • completed at least 80% of study data in the cross-sectional study/Aim 2.
  • a total of 70% must self-identify as Black, Hispanic, or meet criteria for poverty impacted.
  • interviews will be evenly split between participants with high (top quartile) and low (bottom quartile) of PROMIS-10 scores.

Életkor a regiszterben: 18 év – 29 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Colorado DenverAuroraEgyesült ÁllamokToboroz
University of Alabama at BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
Baylor College of MedicineHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.