NCT07012993Toboroz2. fázis
Ultralow Dose PET Imaging of 18F-Florbetapir, 18F-Flutemetamol
Evaluation of Ultralow Dose PET Imaging for Detecting Amyloid Tracer Uptake
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate an investigational ultralow dose Positron Emission Tomography (PET) imaging technique for Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, other forms of dementia detection and monitoring. The main question it aims to answer is: Can the investigators optimize the timing, scan duration, and image reconstruction to reduce the radiation dose 10-100 fold of the current clinical standard? Participants will be injected with a radioactive tracer called Fluorine-18 (18F)-Florbetapir or 18F-Flutemetamol and be imaged on a new type of high-sensitivity PET scanner for up to 3 hours
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 1.
- Kezdés
- 2025. máj. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jún. 30.
- Fő szponzor
- Akiva Mintz
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT07012993
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 200
- 2025. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who have exceeded NRC regulation for annual radiation exposure from prior research-related scans, including this study (50 millisievert [mSv] total); More than four prior enrollments in this study; Participants with severe claustrophobia, chronic pain, or musculoskeletal conditions that prevent completion of the PET scan; Pregnant or breastfeeding individuals (negative pregnancy test required); Inability to provide informed consent; Any condition that, in the investigator's judgment, may compromise participant safety or study integrity.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years; Ability to provide informed consent and comply with study procedures; For female participants: Must not be pregnant or breastfeeding; Negative pregnancy test required for women of childbearing potential.
Életkor a regiszterben: 18 év – 120 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nuclear Imaging Institute | Englewood | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.