NCT07013643Fut, nem toboroz1. fázis
A Study to Investigate the Effect of AZD6234, AZD9550, and a Combination of AZD9550 and AZD6234 on Pharmacokinetics of Combined Oral Contraceptive Ethinyl Estradiol/Levonorgestrel in Healthy Female Participants Living With Overweight or Obesity
An Open-label, Single-sequence Multiple Cohort Study to Assess the Effect of Multiple Doses of AZD6234, AZD9550, and a Combination of AZD9550 and AZD6234 on the Pharmacokinetics of Single Doses of Combined Oral Contraceptive Ethinyl Estradiol/Levonorgestrel in Healthy Female Participants Living With Overweight or Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will measure the effects of multiple doses of AZD6234, AZD9550 and a combination of AZD9550 and AZD6234 given as injection(s) on pharmacokinetics (PK) of combined oral contraceptive (CoC) ethinyl estradiol (EE)/levonorgestrel (LEVO) in healthy female participants with obesity.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 2.
- Kezdés
- 2025. jún. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 9.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07013643
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 100
- 2025. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 9.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Statin treatment within 4 weeks prior to the start of study treatment.
Más betegség
- History or presence of gastrointestinal, hepatic, or renal disease or any other condition known to interfere with absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs.
- Any clinically important illness, medical/surgical procedure, or trauma.
- Known or suspected history of alcohol or drug abuse or excessive intake of alcohol.
- History of severe allergy/hypersensitivity or ongoing clinically important allergy/hypersensitivity.
Laborértékek
- History of any clinically important disease or disorder (gastroparesis, deep vein thrombosis, venous thromboembolism, previous surgery of the upper gastrointestinal tract, cardiovascular disease, neuromuscular or neurogenic disease, severe vitamin D deficiency (cohort 1, cohort 2 and cohort 4), type I or type II diabetes mellitus, glycated hemoglobin (HbA1c) ≥ 6.5% at screening, history of neoplastic disease (cohort 2, cohort 3 and cohort 4), basal calcitonin level >50 ng/L (50 pg/L) at screening (cohort 2, cohort 3 and cohort 4), history of acute or chronic pancreatitis or pancreatic amylase or lipase >2×ULN at screening (cohort 2, cohort 3 and cohort 4), prior history of cholecystectomy or untreated cholelithiasis and personal or family history of medullary thyroid cancer (MTC) or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) (cohort 2, cohort 3 and cohort 4).
- Any laboratory values with deviations or clinically important abnormalities in clinical chemistry, hematology, or urinalysis.
- Any positive result on screening for serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg), Hepatitis B core antibody (HBcAb) or Human immunodeficiency virus (HIV).
Egyéb
- Abnormal vital signs.
- Any clinically important abnormalities in rhythm, conduction, or morphology of the resting 12 lead electrocardiogram (ECG), at screening.
- Current smokers or those who have smoked or used nicotine products.
- Current use of estrogen-containing products.
Kiket keres a vizsgálat
- All participants must have a negative pregnancy test at the Screening Visit and on admission to the Clinical Unit.
- Females of childbearing potential must not be lactating and if heterosexually active, must agree to use an approved method of highly effective contraception.
- o Hormonal contraceptives and estrogen-containing hormonal methods of birth control are not permitted due to potential effect and influence on the results using a CoC assessment.
- Females of non-childbearing potential must be confirmed at the Screening Visit.
- Have a Body Mass Index (BMI) between 25 and 40 kg/m2, both inclusive and weigh at least 60 kg for Cohorts 1, 2, and 3 and a BMI of > 30 kg/m2 for Cohort 4.
Életkor a regiszterben: 35 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Brooklyn | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Glendale | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.