Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07013643Fut, nem toboroz1. fázis

A Study to Investigate the Effect of AZD6234, AZD9550, and a Combination of AZD9550 and AZD6234 on Pharmacokinetics of Combined Oral Contraceptive Ethinyl Estradiol/Levonorgestrel in Healthy Female Participants Living With Overweight or Obesity

An Open-label, Single-sequence Multiple Cohort Study to Assess the Effect of Multiple Doses of AZD6234, AZD9550, and a Combination of AZD9550 and AZD6234 on the Pharmacokinetics of Single Doses of Combined Oral Contraceptive Ethinyl Estradiol/Levonorgestrel in Healthy Female Participants Living With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will measure the effects of multiple doses of AZD6234, AZD9550 and a combination of AZD9550 and AZD6234 given as injection(s) on pharmacokinetics (PK) of combined oral contraceptive (CoC) ethinyl estradiol (EE)/levonorgestrel (LEVO) in healthy female participants with obesity.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jún. 2.
Kezdés
2025. jún. 4.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 9.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07013643

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2025. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 9.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Statin treatment within 4 weeks prior to the start of study treatment.

Más betegség

  • History or presence of gastrointestinal, hepatic, or renal disease or any other condition known to interfere with absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs.
  • Any clinically important illness, medical/surgical procedure, or trauma.
  • Known or suspected history of alcohol or drug abuse or excessive intake of alcohol.
  • History of severe allergy/hypersensitivity or ongoing clinically important allergy/hypersensitivity.

Laborértékek

  • History of any clinically important disease or disorder (gastroparesis, deep vein thrombosis, venous thromboembolism, previous surgery of the upper gastrointestinal tract, cardiovascular disease, neuromuscular or neurogenic disease, severe vitamin D deficiency (cohort 1, cohort 2 and cohort 4), type I or type II diabetes mellitus, glycated hemoglobin (HbA1c) ≥ 6.5% at screening, history of neoplastic disease (cohort 2, cohort 3 and cohort 4), basal calcitonin level >50 ng/L (50 pg/L) at screening (cohort 2, cohort 3 and cohort 4), history of acute or chronic pancreatitis or pancreatic amylase or lipase >2×ULN at screening (cohort 2, cohort 3 and cohort 4), prior history of cholecystectomy or untreated cholelithiasis and personal or family history of medullary thyroid cancer (MTC) or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) (cohort 2, cohort 3 and cohort 4).
  • Any laboratory values with deviations or clinically important abnormalities in clinical chemistry, hematology, or urinalysis.
  • Any positive result on screening for serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg), Hepatitis B core antibody (HBcAb) or Human immunodeficiency virus (HIV).

Egyéb

  • Abnormal vital signs.
  • Any clinically important abnormalities in rhythm, conduction, or morphology of the resting 12 lead electrocardiogram (ECG), at screening.
  • Current smokers or those who have smoked or used nicotine products.
  • Current use of estrogen-containing products.

Kiket keres a vizsgálat

  • All participants must have a negative pregnancy test at the Screening Visit and on admission to the Clinical Unit.
  • Females of childbearing potential must not be lactating and if heterosexually active, must agree to use an approved method of highly effective contraception.
    • o Hormonal contraceptives and estrogen-containing hormonal methods of birth control are not permitted due to potential effect and influence on the results using a CoC assessment.
  • Females of non-childbearing potential must be confirmed at the Screening Visit.
  • Have a Body Mass Index (BMI) between 25 and 40 kg/m2, both inclusive and weigh at least 60 kg for Cohorts 1, 2, and 3 and a BMI of > 30 kg/m2 for Cohort 4.

Életkor a regiszterben: 35 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BrooklynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-GlendaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.