Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07013760Befejeződött

Characterize and Assess Clinical Outcomes of Patients Receiving Tezepelumab After Marketing Approval in Spain

Observational Retrospective Study to Characterize and Assess Clinical Outcomes of Patients Receiving Tezepelumab After Marketing Approval in Spain

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Observational retrospective study to characterize and assess clinical outcomes of patients receiving tezepelumab after marketing approval in Spain

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
420 (tényleges)
Első benyújtás
2025. ápr. 4.
Kezdés
2025. jún. 23.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 19.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT07013760

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 420
  • 2025. jún. 23. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 19.) között
  • 12 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who received tezepelumab or any biologic drug for the treatment of asthma in a clinical trial at any time during the 12-months prior to the index date*.
  • Patients who had initiated 3 or more non-tezepelumab biologic treatment (omalizumab, mepolizumab, reslizumab, benralizumab and dupilumab) for severe asthma at any time prior to the index date).

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who received at least 1 tezepelumab dose after commercialization in Spain diagnosed with severe asthma who are inadequately controlled with high-dose inhaled corticosteroids and a long-acting β2-agonist ± additional medications for asthma control.
  • Patients aged ≥12 years at the index date.
  • Patients with continuous enrolment in the data source for at least 12-months before the index date.
  • Patients with at least three months of continuous enrolment in the data source after the index date.

Életkor a regiszterben: 12 év – 105 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AndaluciaSpanyolországIsmeretlen állapot
-CantabriaSpanyolországIsmeretlen állapot
-Castilla La ManchaSpanyolországIsmeretlen állapot
-CatalunaSpanyolországIsmeretlen állapot
-C. ValencianaSpanyolországIsmeretlen állapot
-C. Y LeonSpanyolországIsmeretlen állapot
-ExtremaduraSpanyolországIsmeretlen állapot
-GaliciaSpanyolországIsmeretlen állapot
-Islas CanariasSpanyolországIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-NavarraSpanyolországIsmeretlen állapot
-Pais VascoSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.