NCT07015359Toborzás még nem indult
Renal Functions in Preeclamptic Pregnant Women Using Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin (NGAL) and Standard Renal Function Tests
Evaluation of the Effect of Spinal Anesthesia-Induced Hypotension on Renal Functions in Preeclamptic Pregnant Women Using Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin (NGAL) and Standard Renal Function Tests
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute kidney injury (AKI) is a significant postoperative complication. Risk factors for AKI include impaired renal perfusion, decreased functional renal reserve, as well as advanced age, peripheral arterial disease, diabetes mellitus, renovascular disease and congestive heart failure. Mean arterial pressure (MAP) below 55-60 mmHg has been associated with postoperative AKI. Traditional diagnostic criteria for AKI include increased serum creatinine levels and oliguria. However, creatinine levels do not rise until more than half of renal function is lost. Serum and urine NGAL levels rise earlier-within 24-48 hours-making it a promising early biomarker. In our study, hypotension is defined as systolic blood pressure <100 mmHg or a >30% decrease in MAP. Patients requiring ephedrine under these conditions will be evaluated as the hypotension group and compared with non-hypotensive patients in terms of NGAL, BUN (blood urea nitrogen), creatinine, and GFR (Glomerular Filtration Rate) values at baseline and at the 4th postoperative hour.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 46 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 26.
- Kezdés
- 2025. jún. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 22.
- Fő szponzor
- Nihan Aydin Guzey
- NCT-szám
- NCT07015359
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 46
- 2025. jún. 8. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 22.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with a diagnosed renal disease
- Patients with cardiac instability
- Patients with known arrhythmias
Életkor
- Patients younger than 18 or older than 45 years
Egyéb
- Patients who are unable to read, understand, or sign the informed consent form
- Patients who do not wish to participate in the study
- Patients with ASA physical status greater than III
- Patients requiring sedation or undergoing general anesthesia
Kiket keres a vizsgálat
- Patients classified as ASA physical status II-III
- Pregnant women aged 18-45 years, diagnosed with preeclampsia and scheduled for elective cesarean section, will be included in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ankara City Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ankara | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.