Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07018037Toboroz

Role of TTV During First-line Immunotherapy Treatment in Patients With Renal Cell Carcinoma

Pilot Study to Describe the Role of TTV During First-line Immunotherapy Treatment in Patients With Renal Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this project is to descriptively explore the trend of torquetenovirus viral load TTV during therapy with immune checkpoint inhibitor ICI in these patients, to evaluate a possible role of this virus as a biomarker of response.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 4.
Kezdés
2025. jan. 29.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 29.
Fő szponzor
Regina Elena Cancer Institute
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT07018037

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous neoplasms;
  • Previous antineoplastic treatments;
  • Previous steroid treatments;

Más betegség

  • Active viral infections (e.g., HCV, HIV, etc.);

Egyéb

  • Lack of autonomy in adhering to study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients over 18 years of age;
  • Histological diagnosis of clear cell renal cell carcinoma;
  • Evidence of advanced or metastatic disease;
  • Patients diagnosed with metastatic clear cell renal cell carcinoma about to start first-line immunotherapy (ICI + ICI or ICI + TKI);
  • Patients able to comply with the study procedures.
  • Patients who give written informed consent personally or through a witness (study participation and data processing), before any study-specific procedure is started.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Regina Elena National Cancer InstituteRomeOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.