NCT07018297Toborzás még nem indult3. fázis
Early Discharge With Subcutaneous Furosemide Versus Standard Care in Acute Heart Failure
Early Discharge With Subcutaneous Furosemide Versus Standard Care in Acute Heart Failure: A Cluster-Randomized Crossover Non-Inferiority Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This will be a prospective, cluster-randomized, crossover, non-inferiority trial of 250 participants within 48 hours of an inpatient admission for heart failure or emergency department presentation for heart failure with plans for admission or observation/short-stay hospitalization comparing early discharge using subcutaneous furosemide to standard inpatient care. Individual practice groups will serve as "clusters" and the unit of randomization. Each participating cluster will implement either the early discharge strategy using the intervention or standard care for initial two-month blocks, followed by a crossover to the alternate strategy. The primary outcome is days alive and out of hospital at 30 days.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 4.
- Kezdés
- 2028. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept. 1.
- Fő szponzor
- University of Texas Southwestern Medical Center
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07018297
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 250
- 2028. aug. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Cognitive impairment preventing informed consent
- Type 1 myocardial infarction during index admission
- End-stage HF with receipt or consideration of heart transplant or LVAD or requiring inotropic or mechanical circulatory support
Laborértékek
- eGFR <20 mL/min/1.73m2
- Potassium <3.0 or >6.0 mmol/L or sodium <125 mmol/L
Egyéb
- Geographic barriers to follow-up
- Pregnancy or breastfeeding
- IV furosemide requirement >250mg/day
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Within 48 hours of inpatient stay OR ED presentation for HF with plans for admission OR observation stay/short-stay hospitalization for HF
- Expected to require at least 24 additional hours of IV diuretics
- Adequate home environment for self-care
- Patient or caregiver capable of operating subcutaneous delivery device
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Texas Southwestern Medical Center | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Baylor Scott and White Health System | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.