Belépés

NCT07020702Toboroz

ElectroPhySiological Characterization Of the Arrhythmia Substrate for Sudden Cardiac Death PrEdiction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

EP-SCOPE is a prospective, multicentric, non-randomized pilot study that aims to estimate the risk of life-threatening ventricular arrhythmia through use of advanced electrophysiological studies in patients with ischemic or non-ischemic cardiomyopathy with left ventricular ejection fraction (LVEF) <50% and risk factors of ventricular arrhythmia, otherwise not considered for implantation of an implantable cardioverter defibrillator (ICD). The objective is to assess the effectiveness of a risk stratification strategy based on detailed electrophysiological exploration of the left ventricle and programmed ventricular stimulation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
210 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 5.
Kezdés
2023. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2030. szept. 12.
Fő szponzor
University Hospital, Bordeaux
NCT-szám
NCT07020702

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 210
  • 2023. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2030. szept. 12.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Anti-arrhythmic drugs other than beta-blockers and amiodarone

Más betegség

  • Patients with unstable coronary artery disease
  • Myocardial infarction less than 40 days old
  • Patients with a mechanical heart valve

Életkor

  • Patients who are minors or aged 80 or over

Egyéb

  • Coronary revascularisation <90 days
  • Patients with intracardiac thrombus
  • Patient implanted with an automatic defibrillator
  • Patient life expectancy <1 year
  • Pregnant or breast-feeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with cardiomyopathy with 35%<LVEF<50% and at least one risk factor
  • Patients with cardiomyopathy with LVEF≤35% and an indication for cardiac resynchronisation

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de Clermont-Ferrand
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Clermont-FerrandFranciaországToboroz
CHU de Bordeaux - Hôpital Cardiologique du Haut-Lévèque
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PessacFranciaországToboroz
Chu de Saint Etienne
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint-EtienneFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.