Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07021456Toboroz

Impact of Dietary Knowledge Related to Functional Insulin Therapy in Type 1 Diabetes on the Risk of Eating Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: The management of type 1 diabetes (T1D) relies on exogenous insulin administration to compensate for the lack of endogenous insulin production. Optimal glycemic control, essential for preventing long-term complications, requires precise insulin dose adjustments based on carbohydrate intake. Functional insulin therapy (FIT) allows for flexibility in insulin dosing according to carbohydrate consumption, thereby reducing the dietary constraints previously imposed on patients. However, this approach requires increased attention to dietary intake. Individuals with T1D already have a heightened risk of developing eating disorders (EDs). We hypothesize that the dietary knowledge required for FIT may contribute to rigid eating behaviors, thereby increasing the risk of EDs. Objective: This prospective monocentric study aims to determine whether dietary knowledge related to FIT is associated with an increased risk of EDs in individuals with T1D. Methods: The primary outcome measure is the correlation between the Gluciquizz score (a validated tool assessing FIT knowledge) and the risk of EDs, evaluated using the DEPS-R questionnaire (a validated screening tool for ED risk in T1D patients). In addition to this quantitative analysis, a qualitative study will be conducted through semi-structured interviews to explore in greater depth the patients' experiences, their relationship with food, and their perceptions of FIT-related requirements. Perspectives: This study aims to improve the understanding of the impact of FIT on ED risk in T1D. The findings may help identify at-risk patient profiles and enhance therapeutic education and patient management by integrating ED risk considerations. The qualitative approach will provide further insight into patients' individual experiences, facilitating recommendations tailored to their specific needs.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 24.
Kezdés
2025. ápr. 14.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
University Hospital, Grenoble
NCT-szám
NCT07021456

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Inability to complete online questionnaires and participate in a 45-minute videoconference interview
  • Being under legal guardianship or curatorship
  • Being pregnant or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of type 1 diabetes confirmed by a referring physician
  • Diagnosis received at least three months prior
  • Adult (18 years or older)
  • Access to a computer or smartphone capable of videoconferencing
  • No expressed opposition to participation
  • Consent for image rights (for Phase 2 qualitative interviews)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
GrenobleGrenobleFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.