Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07021859Toboroz

Induction of Migraine Attacks With Aura Using Calcitonin Gene-Related Peptide

Induction of Migraine Attacks With Aura Using Calcitonin Gene-Related Peptide: A Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) is a key neuropeptide in migraine pathophysiology and treatment. This study investigates whether CGRP administration can trigger aura in individuals with a diagnosis of migraine with aura.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 6.
Kezdés
2025. jún. 27.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Danish Headache Center
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT07021859

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 21
  • 2025. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Hypertension (systolic blood pressure of ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≥100 mmHg) prior to the start of infusion on the experimental day
  • Initiation, discontinuation, or change of dosing of prophylactic medications within 2 months prior to study inclusion
  • Intake of acute medications (e.g. analgesics, triptans) within 48 hours of infusion start

Más betegség

  • Any history of a primary or secondary headache disorder other than migraine without aura, migraine with aura, chronic migraine, and episodic tension-type headache
  • History or evidence of any other clinically significant disorder, condition, or disease (except for those outlined above) that, in the opinion of the site investigator, would pose a risk to subject safety or interfere with study evaluation, procedures or completion
  • Cardiovascular disease of any kind, including cerebrovascular diseases

Egyéb

  • The subject is at risk of self-harm or harm to others as evidenced by past suicidal behavior
  • Female subjects of childbearing potential with a positive pregnancy test during any study visit
  • Hypotension (systolic blood pressure of ≤90 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≤50 mmHg)
  • Headache of any intensity within 48 hours of infusion start
  • Aura within 48 hours of infusion start

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 to 65 years of age upon entry into screening
  • History of migraine with aura for ≥ 12 months according to the International Classification of Headache Disorders 3rd Edition (ICHD-3) criteria
  • ≥ 1 monthly day with aura that meets criteria as aura on average across the three months before screening
  • Provision of informed consent prior to initiation of any study-specific activities/procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rigshospitalet GlostrupGlostrup MunicipalityDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.