NCT07022626Befejeződött
Trial to Assess Whether Computed Tomography Cardiac Angiography Can Improve Invasive Coronary Angiography in Bypass Surgery Patients
A Randomised Controlled Trial Assessing the Value of Computed Tomography Cardiac Angiography in Improving Patient Satisfaction and Reducing Contrast Load, Procedural Duration and Complications in Patients Who Had Previous Bypass Surgery Undergoing Coronary Angiography
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A large number of patients with symptomatic ischaemic heart disease undergo coronary artery bypass grafting (CABG) to alleviate their symptoms and improve prognosis. Given the progressive nature of coronary disease, bypass grafts can narrow or block over time, leading to chest pain and the need for further invasive coronary angiography. Invasive coronary procedures in patients with bypass grafts can be more complicated due to the variation in bypass graft ostia. This can lead to longer procedure times, with higher doses of contrast and radiation and more discomfort for the patient. The aim of this study is to see if the use of computed tomography coronary angiography (CTCA) in patients with previous bypass grafts prior to invasive coronary angiography will help make their procedure safer and quicker.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 688 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 4.
- Kezdés
- 2018. nov. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2024. febr. 28.
- Fő szponzor
- Barts & The London NHS Trust
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07022626
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 688
- 2018. nov. 14. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 28.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Subjects presenting with ST elevation myocardial infarction, cardiogenic shock (systolic blood pressure <80 mmHg for >30 minutes, or requiring inotropes or emergency intra aortic balloon pump for hypotension treatment) or cardiopulmonary resuscitation.
- Current life-threatening condition other than vascular disease that may prevent a subject completing the study.
- Clinical instability including cardiogenic shock, hypotension (low blood pressure-systolic blood pressure less than 90 mmHg), sustained ventricular or atrial arrhythmia requiring intravenous medications.
- Inability to tolerate beta-blockers, including those with chronic obstructive pulmonary disease or asthma, complete heart block, second-degree atrioventricular block
- Known contrast dye allergy.
Laborértékek
- Subjects with eGFR <20ml/min or on renal replacement therapy.
- Patients considered unsuitable to participate by the research team (e.g., due to medical reasons, laboratory abnormalities, or subject's unwillingness to comply with all study related procedures).
Egyéb
- Pregnancy or unknown pregnancy status.
- Inability or refusal to provide informed consent.
- Any inclusion criteria not met
Kiket keres a vizsgálat
- Patients undergoing coronary angiography +/-Percutaneous coronary Intervention
- Previous Coronary Artery Bypass Grafting (CABG)
- Aged ≥18
- Patients able and willing to give their written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| St. Bartholomew's Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Royal London Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.